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凝血酶抑制剂（Bivalirudin Trifluoroacetate）图片

价格：¥800 - 2800

品牌：邦景

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-06-08 15:15

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上海邦景实业有限公司

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供应商

上海邦景

保存条件

低温冷藏

规格	1mL(10mM)\|10mg\|50mg\|100mg

产品说明

细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称：凝血酶抑制剂（Bivalirudin Trifluoroacetate）图片
英文名称：Bivalirudin Trifluoroacetate
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Bivalirudin三盐是是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：128270-60-0
别名：Bivalirudin
纯度：99.67%
分子量：2295.32
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
注意事项：
凝血酶抑制剂（Bivalirudin Trifluoroacetate）图片尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
猪内皮素1(ET-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒组装/原装
Human thyroglobulin (TG) ELISA Kit 人甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒
GuineaPig50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 豚鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAMS/AMY(HumanAlpha-Amylase)ELISAKit人α淀粉酶规格：48T/96T
血液谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次
Porcineai-thrombieceptor,AELISAKit猪抗凝血酶受体(A)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪0酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪乙酰胆碱(ACh)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
大鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒，英文名： OPN ELISA Kit
Rabbit S100 protein (S-100) ELISA Kit 兔子S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒
类鼻疽伯克霍尔德菌(PP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMMP-1ELISAkit大鼠基质金属蛋白酶1规格：48T/96T
体液基质金属蛋白酶(MMP-9)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次
ELISAKitMYO/MB犬肌红蛋白规格：48T/96T
4甲基伞形酮D葡萄糖醛酸苷shēng huà shì jì容量：100克
7连二亚钠;;低亚钠;二硫四氧酸钠wo7ium7ithionite;wo7ium hypodisulfite;wo7ium sulfoxylate
胆硫乳琼脂100克
L天冬酰胺一水 LAsparagine Monohydrate,≥99.0% 5 25G 通用试剂
二醋亚安二内盐水合物 IMINODIcCqTIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 26
凝血酶抑制剂（Bivalirudin Trifluoroacetate）图片吐温20shēng huà shì jì容量：10克
397原乙酸三乙酯 97%Trietxyl orthoacetate
3(1,3dioxolan2yl)2thiopxenecarboxylic acid 704
酚乙酸酯 Vitamin E acetate,≥% 2 5G 通用试剂
凝胶渗透色谱担体烷化 02 Nc
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.

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