Lansoprazole

更新日期:2023-12-20
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Lansoprazole

CAS No. : 103577-45-3

MCE 国际站:Lansoprazole

产品活性:Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Anti-infection  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:Proton Pump  |  Bacterial  |  Phospholipase

In Vitro: Lansoprazole from 0.3 to 3 μM inhibits gastric acid formation in a concentration-dependent manner (IC50 of 0.76 μM).
Lansoprazole (30-300 μM) both induced concentration-dependent, reversible and reproducible relaxations of arteries.

In Vivo: Lansoprazole (20-40 mg/kg) treatment significantly attenuated STZ and HFD -induced memory deficits, biochemical and histopathological alterations.
Lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) significantly reduces the STZ and HFD- induced increase in AChE activity.
Lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) significantly reduces the STZ and HFD- induced rise in brain MPO level.
Further HFD mice treated with lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) shows a marked decrease in the body weight in comparison to the control animals.

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