Proprietà calcolate

• Massa esatta: 162.02900
• Conta donatori di obbligazioni idrogeno: 0
• Conta accettatore di obbligazioni idrogeno: 1
• Conta legami ruotabili: 2
• Massa monoisotopica: 162.029
• Conta atomi pesanti: 11
• Complessità: 115
• Conta atomi isotopi: 0
• Conto di stereocentri atomici definito: 0
• Conta stereocentri atomici non definiti: 0
• Conto stereocentrico definito delle obbligazioni: 0
• Conto stereocenter di bond non definito: 0
• Conteggio di unità legate in modo Covalent: 1
• XLogP3: niente
• Conta Tautomer: niente
• Carica superficiale: 0
• Superficie polare topologica: 9.2A^2

Proprietà sperimentali

• LogP: 2.58520
• PSA: 9.23000
• Indice di rifrazione: n20/D 1.406(lit.)
• Punto di ebollizione: 104°C
• Punto di fusione: -49.9°C
• Pressione di vapore: 41.3 mmHg ( 25 °C)
• Punto di infiammabilità: Fahrenheit: 53,6 ° f
  Celsius: 12 ° c
  
• Colore/forma: Liquido trasparente
• Solubilità: Insolubile in acqua
• Densità: 1.226 g/mL at 25 °C(lit.)

• Simbolo: GHS02 GHS07
• WGK Germania：3
• Termine di sicurezza：3
• Istruzioni di sicurezza：S16-S26-S36/37/39-S9-S33
• Gruppo di imballaggio：II
• Gruppo di imballaggio：II
• Frasi di rischio：R11; R36/37/38
• Livello di pericolo：3
• Segno di merci pericolose： F Xi
• Numero di trasporto dei materiali pericolosi：UN 1993 3/PG 2
• Dichiarazione di pericolo：H225,H315,H319,H335
• Dichiarazione di avvertimento：P210,P261,P305+P351+P338
• Prompt：pericoloso
• Condizioni di conservazione：Area infiammabile
• PackingGroup：II
• Codice categoria di pericolo：11-36/37/38
• Parola segnale：Danger
• TSCA：T
• Classe di pericolo：3

• CODICE SA：2909309090
• Dati doganali：

  Codice doganale cinese:

  2909309090

  Panoramica:

  2909309090 Altri eteri aromatici e loro derivati alogenati\solfonazione\derivati nitrati(compresi i derivati nitrosativi). Condizioni normative: niente. IVA:17,0%.Tasso di rimborso fiscale:9,0%.Tariffa MFN:5,5%.Tariffa generale:30,0%

  Elementi di dichiarazione:

  Nome del prodotto, contenuto del componente, uso per

  Riassunto:

  2909309090 altri eteri aromatici e loro derivati alogenati, solfonati, nitrati o nitrosi IVA:17,0% Aliquota di sconto fiscale:9,0% Condizioni di vigilanza:nessuna tariffa MFN:5,5% Tariffa generale:30,0%

• 1. The discovery of a potent Nav1.3 inhibitor with good oral pharmacokinetics D. C. Pryde,N. A. Swain,P. A. Stupple,C. W. West,B. Marron,C. J. Markworth,D. Printzenhoff,Z. Lin,P. J. Cox,R. Suzuki,S. McMurray,G. J. Waldron,C. E. Payne,J. S. Warmus,M. L. Chapman Med. Chem. Commun. 2017 8 1255
• 2. An infrared spectroscopic study of trifluoromethoxybenzene?methanol complexes formed in superfluid helium nanodroplets Tarun Kumar Roy,Devendra Mani,Gerhard Schwaab,Martina Havenith Phys. Chem. Chem. Phys. 2021 23 25180
• 3. Kinetics study of heterogeneous continuous-flow nitration of trifluoromethoxybenzene Zhenghui Wen,Mei Yang,Shuainan Zhao,Feng Zhou,Guangwen Chen React. Chem. Eng. 2018 3 379
• 4. The conformation of α,α,α,-trifluoroanisoles investigated via the n.m.r. spectra of liquid crystalline solutions Mark Barnes,James W. Emsley,Timothy J. Horne,Gavin M. Warnes,Giorgio Celebre,Marcello Longeri J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1989 1807
• 5. The stability and reactivity of tri-, di-, and monofluoromethyl/methoxy/methylthio groups on arenes under acidic and basic conditions Lingfei Wang,Jun Wei,Ranran Wu,Gang Cheng,Xinjin Li,Jinbo Hu,Yongzhou Hu,Rong Sheng Org. Chem. Front. 2017 4 214
• 6. The stability and reactivity of tri-, di-, and monofluoromethyl/methoxy/methylthio groups on arenes under acidic and basic conditions Lingfei Wang,Jun Wei,Ranran Wu,Gang Cheng,Xinjin Li,Jinbo Hu,Yongzhou Hu,Rong Sheng Org. Chem. Front. 2017 4 214
• 7. A concise and sequential synthesis of the nitroimidazooxazole based drug, Delamanid and related compounds Sumit Sharma,Radhika Anand,Pankaj Singh Cham,Sushil Raina,Ram. A. Vishwakarma,Parvinder Pal Singh RSC Adv. 2020 10 17085
• 8. Aryl sulfonyl fluoride synthesis via palladium-catalyzed fluorosulfonylation of aryl thianthrenium salts Lingling Shan,Zhanhu Ma,Caiyun Ou,Yinxia Cai,Yuyang Ma,Yong Guo,Xiaoyu Ma,Chao Liu Org. Biomol. Chem. 2023 21 3789
• 9. Regioselective oxidative C–H heptafluoroisopropylation of heteroarenes with heptafluoroisopropyl silver Chao-Lai Tong,Xiu-Hua Xu,Feng-Ling Qing Org. Chem. Front. 2022 9 4435
• 10. Synthesis of aryl triflones by insertion of arynes into C–SO2CF3 bonds Xian Zhao,Yangen Huang,Feng-Ling Qing,Xiu-Hua Xu RSC Adv. 2017 7 47

• 
  1-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene Numero CAS.: 710-18-9
• 
  3-(Trifluoromethoxy)phenol Numero CAS.: 827-99-6
• 
  4-(Difluoromethoxy)phenol Numero CAS.: 87789-47-7
• 
  alpha,alpha-Difluoroanisole Numero CAS.: 458-92-4
• 
  3-(Trifluoromethoxy)anisole Numero CAS.: 142738-94-1
• 
  4-(Trifluoromethoxy)phenol Numero CAS.: 828-27-3
• 
  Imp. B (EP) as Hydrochloride: N,N-Dimethyl-3-(9H-thioxanthen-9-ylidene)propan-1-amine Hydrochloride Numero CAS.: 4907-84-0