Nom du produit：Phenylphosphonic dichloride

Propriétés calculées

• Qualité précise: 193.94600
• Nombre de donneurs de liaisons hydrogène: 0
• Nombre de récepteurs de liaison hydrogène: 1
• Nombre de liaisons rotatives: 1
• Masse isotopique unique: 193.945507
• Comptage des atomes lourds: 10
• Complexité: 148
• Comptage atomique isotopique: 0
• Nombre de stéréocentres atomiques définis: 0
• Nombre non défini de stéréocentres atomiques: 0
• Nombre de centres stéréoscopiques d'obligations fixes: 0
• Nombre indéfini de centres stéréoscopiques bond: 0
• Nombre d'unités de liaison covalente: 1
• Le xlogp3: Rien du tout
• Nombre d'tautomères: Rien du tout
• Charge de surface: 0
• Surface topologique des pôles: 17.1

Propriétés expérimentales

• Le LogP: 2.98260
• Le PSA: 26.88000
• Indice de réfraction: n20/D 1.559(lit.)
• Coefficient de répartition de l'eau: La réaction
• Point d'ébullition: 258°C(lit.)
• Point de fusion: 3 °C (lit.)
• Point d'éclair: Température Fahrenheit: 399.2°f
  Degrés Celsius: 204 ° C
  
• Solubilité: Miscible with benzene, chloroform, dimethyl sulfoxide and carbon tetrachloride.
• Couleur / forme: Liquide incolore. Légèrement fruité. Décomposition dans l'eau ou dans l'alcool chaud.
• Solubilité: Soluble dans benzène \ chloroforme et tétrachlorure de carbone
• Sensibilité: Moisture Sensitive
• λ max: 267(Cyclohexane)(lit.)
• Dense: 1.375 g/mL at 25 °C(lit.)

• Symbolisme: GHS05 GHS07
• Wgk Allemagne：3
• Durée de la sécurité：8
• Instructions de sécurité：S26-S45-S8-S36/37/39
• Catégorie d'emballage：II
• Terminologie du risque：R14; R34; R37
• Signe de marchandises dangereuses： C
• Numéro de transport des marchandises dangereuses：UN 3265 8/PG 2
• Description des dangers：H290-H302-H314
• Déclaration d'avertissement：P234-P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331+P310-P303+P361+P353+P310+P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P390-P405-P406-P501
• Provoquer：Dangereux
• Conditions de stockage：Garder le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé \ substances corrosives Évitez le stockage humide dans un endroit frais et sec, loin des substances incompatibles
• Groupe d'emballage：II
• Code de catégorie de danger：14-34-37
• Mot signal：Danger
• TSCA：Yes
• Niveau de danger：8

• Code HS：29310095
• Données douanières：

  Code douanier chinois:

  2931900090

  Résumé:

  Autres composés organiques - inorganiques. TVA: 17,0%. Taux de remboursement: 13,0%. Conditions réglementaires: AB (formulaire de dédouanement des marchandises entrantes, formulaire de dédouanement des marchandises sortantes). Tarif de traitement de la nation la plus favorisée: 6,5%. Tarif général: 30,0%

  Résumé:

  2931900090. Autres composés organo - inorganiques. TVA: 17,0%. Taux de remboursement: 13,0%. Conditions réglementaires: AB (certificat d'inspection des marchandises importées, certificat d'inspection des marchandises exportées). Tarif de traitement de la nation la plus favorisée: 6,5%. Tarif général: 30,0%

Circuits synthétiques 1

644-97-3

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: ε-Caprolactone Catalysts: Dibutyltin dimethoxide (reaction product with ethoxylated pentaerythritol and γ-thiobutyrolact…) Solvents: Chlorobenzene ;  10 min, rt; 2 h, 60 °C
1.2 Solvents: Toluene ;  6 h, 60 °C

Référence

Polylactones. 59. Biodegradable Networks via Ring-Expansion Polymerization of Lactones and Lactides with a Spirocyclic Tin Initiator

Kricheldorf, Hans R.; et al, Biomacromolecules, 2002, 3(4), 691-695

Circuits synthétiques 2

4895-65-2

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 0.1 - 0.2 h, 20 - 25 °C

Référence

Reactions of amino acids with arylchlorophosphoranes and chlorophosphonium compounds

Mitrasov, Yu. N.; et al, Russian Journal of General Chemistry, 2011, 81(4), 777-778

Circuits synthétiques 3

4895-65-2

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Sodium dithionite Solvents: Carbon tetrachloride

Référence

Reactions of aryltetrachlorophosphoranes with sodium dithionite and sulfuryl chloride

Mitrasov, Yu. N.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1996, 66(5), 784-785

Circuits synthétiques 4

1078-58-6

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride Solvents: Diethyl ether ;  5 min, cooled; 21.5 h, rt

Référence

Selective Substitution of POCl3 with Organometallic Reagents: Synthesis of Phosphinates and Phosphonates

Verbelen, Bram ; et al, Synthesis, 2018, 50(10), 2019-2026

Circuits synthétiques 5

603-35-0

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride

Référence

Synthesis of halophosphines and phosphonic and thiophosphonic acid halides

Petrov, K. A.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1987, 57(2), 299-302

Circuits synthétiques 6

45778-17-4

16920-87-9

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Diethyl chlorophosphite Solvents: Nitromethane

Référence

Ambidentate reactivity of chlorophosphonium derivatives in nucleophilic reactions. I. Reactions with phosphites

Timokhin, B. V.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1989, 59(11), 2486-92

Circuits synthétiques 7

1571-33-1

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Phosphorus pentachloride

Référence

Three-membered heterocycles. 10. Phosphonohydrazidic esters by alkoxide-induced rearrangement of N-chlorophosphonic diamides

Quast, Helmut; et al, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, (5), 943-66

Circuits synthétiques 8

6231-03-4

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Pyridine ;  4 h, reflux

Référence

The mechanism of thionyl chloride reaction with dialkyl alkylphosphonothionate using 31P NMR

Purnanand; et al, Phosphorus, 2002, 177(5), 1093-1099

Circuits synthétiques 9

1754-49-0

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: 1-Piperidinecarboxaldehyde

Référence

Organic phosphorus compounds. 90. A convenient, one-step synthesis of alkyl- and arylphoshonyl dichlorides

Maier, Ludwig, Phosphorus, 1990, 47(3-4), 465-70

Circuits synthétiques 10

1571-33-1

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane

Référence

A general synthesis of phosphonic acid dichlorides using oxalyl chloride and DMF catalysis

Rogers, Roland S., Tetrahedron Letters, 1992, 33(49), 7473-4

Circuits synthétiques 11

3497-00-5

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Water

Référence

One-pot preparation of arylphosphonic dichloride and diarylphosphinic chloride from arylphosphonothioic dichloride and diarylphosphinothioic chloride

, Japan, , ,

Circuits synthétiques 12

6840-11-5

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Pyridine ;  4 h, reflux

Référence

The mechanism of thionyl chloride reaction with dialkyl alkylphosphonothionate using 31P NMR

Purnanand; et al, Phosphorus, 2002, 177(5), 1093-1099

Circuits synthétiques 13

90876-60-1

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Catalysts: Acetone

Référence

Phosphorus-containing intermediates and dyes. VIII. Synthesis of phosphinic acid derivatives by the reaction of organyltetrachlorophosphoranes with vinyl ethers

Kormachev, V. V.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1985, 55(4), 762-7

Circuits synthétiques 14

25331-57-1

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Pyridine ;  4 h, reflux

Référence

The mechanism of thionyl chloride reaction with dialkyl alkylphosphonothionate using 31P NMR

Purnanand; et al, Phosphorus, 2002, 177(5), 1093-1099

Circuits synthétiques 15

2657595-99-6

824-72-6

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: 1,2-Dichloroethane ;  1 h, rt; 6 h, 70 °C

Référence

Bio-based flame-retardant plasticizers derived from L-lactic acid: Effects of valence states of phosphorus structure on fire safety, flexibility and transparency of poly(lactic acid)

Hou, Boyou; et al, Chemical Engineering Journal (Amsterdam, 2023, 474,

Circuits synthétiques 16

644-97-3

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Iodine ,  Iron chloride (FeCl3) Solvents: Carbon tetrachloride

Référence

Characteristics of the electrophilic chlorination of aromatic phosphorus compounds

Raskina, A. D.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1987, 57(5), 1069-71

Circuits synthétiques 17

4895-65-2

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Catalysts: Sodium dithionite

Référence

Conversion of aryltetrachlorophosphoranes to arylphosphoric dichlorides

, USSR, , ,

Circuits synthétiques 18

644-97-3

824-72-6

Conditions de réaction + Développer

1.1 Reagents: Oxygen

Référence

Apparatus for producing phenylphosphoryl dichloride

, China, , ,

• 1. Synthesis and characterization of a phosphorus-containing flame retardant with double bonds and its application in bismaleimide resins Song Li,Hongxia Yan,Shuyao Feng,Song Niu RSC Adv. 2015 5 101480
• 2. Synthesis, structure–property and flame retardancy relationships of polyphosphonamide and its application on epoxy resins Wei Zhao,Gong Wang,Jiping Liu,Daming Ban,Tianjin Cheng,Xiaodong Liu,Yongxiang Li,Yongqing Huang RSC Adv. 2017 7 49863
• 3. A straightforward, eco-friendly and cost-effective approach towards flame retardant epoxy resins Ionela-Daniela Carja,Diana Serbezeanu,Tachita Vlad-Bubulac,Corneliu Hamciuc,Adina Coroaba,Gabriela Lisa,Celia Guillem López,Mónica Fuensanta Soriano,Vicente Forrat Pérez,Maria Dolores Romero Sánchez J. Mater. Chem. A 2014 2 16230
• 4. Synthesis and characterization of new dual stimuli-responsive bisazobenzene derivatives M. Homocianu,D. Serbezeanu,I.-D. Carja,A. M. Macsim,T. Vlad-Bubulac,A. Airinei RSC Adv. 2016 6 49980
• 5. Fire retardant and charring effect of cyclic phenolphthalein (phenylene phosphonate) oligomer on polybutylene terephthalate Nana Li,Guowei Jiang,Guangyuan Zhou RSC Adv. 2016 6 2512
• 6. Environmentally friendly fire-resistant epoxy resins based on a new oligophosphonate with high flame retardant efficiency Corneliu Hamciuc,Tachita Vlad-Bubulac,Diana Serbezeanu,Ionela-Daniela Carja,Elena Hamciuc,Gabriela Lisa,Vicente Forrat Pérez RSC Adv. 2016 6 22764
• 7. A study of the reaction of perfluoroalkyl Grignard reagents with phosphoryl chloride and phenylphosphonic dichloride Adil I. Hosein,Andrew J. M. Caffyn Dalton Trans. 2012 41 13504
• 8. 4-Dimethylaminopyridine-catalyzed dynamic kinetic resolution in asymmetric synthesis of P-chirogenic 1,3,2-oxazaphospholidine-2-oxides Lanlan Wang,Shanshan Cao,Zhijun Du,Qiang Wu,Zheng Bian,Chuanqing Kang,Lianxun Gao,Jingping Zhang RSC Adv. 2016 6 89665
• 9. d-Glucosamine as a novel chiral auxiliary for the stereoselective synthesis of P-stereogenic phosphine oxides A. D'Onofrio,L. Copey,L. Jean-Gérard,C. Goux-Henry,G. Pilet,B. Andrioletti,E. Framery Org. Biomol. Chem. 2015 13 9029
• 10. Tuning the keto equilibrium in 4-substituted dipicolinic acid derivatives Anne-Sophie Chauvin,Sandrine Gras,Jean-Claude G. Bünzli Org. Biomol. Chem. 2003 1 737