Nom du produit：Ethylhydrocupreine

Propriétés calculées

• Qualité précise: 340.21500

Propriétés expérimentales

• Le LogP: 3.72520
• Le PSA: 45.59000
• Indice de réfraction: 1.6180 (estimate)
• Point d'ébullition: 476.25°C (rough estimate)
• Point de fusion: 123-128° when solvent-free
• Rotation spécifique: D25 -136.2° (alcohol)
• Dense: 1.1027 (rough estimate)

• RTECS：MW5950000
• Wgk Allemagne：3
• Terminologie du risque：R22
• Signe de marchandises dangereuses： Xn
• Code de catégorie de danger：22

• Code HS：2933990090
• Données douanières：

  Code douanier chinois:

  2933990090

  Résumé:

  2933990090. Autres composés hétérocycliques contenant uniquement des hétéroatomes d'azote. TVA: 17,0%. Taux de remboursement: 13,0%. Conditions réglementaires: aucune. Tarif de traitement de la nation la plus favorisée: 6,5%. Tarif général: 20,0%

  Éléments de déclaration:

  Nom du produit composition contenu utilisation Veuillez indiquer l'apparence Urotropine 6 - caprolactame Veuillez indiquer l'apparence Signature Date

  Résumé:

  2933990090. Composés hétérocycliques contenant uniquement des hétéroatomes d'azote. TVA: 17,0%. Taux de remboursement: 13,0%. Traitement de la nation la plus favorisée: 6,5%. Droits généraux: 20,0%

• 1. Index pages Analyst 1921 46 A001
• 2. A systematic assessment of matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) application for rapid identification of pathogenic microbes that affect food crops: delivered and future deliverables Iyyakkannu Sivanesan,Judy Gopal,Nazim Hasan,Manikandan Muthu RSC Adv. 2023 13 17297
• 3. Index of subjects J. Chem. Soc. Abstr. 1920 118 ii905
• 4. Physiological chemistry J. Chem. Soc. Abstr. 1922 122 i286
• 5. Analytical chemistry J. Chem. Soc. Abstr. 1922 122 ii518
• 6. CCCVIII.—The resolution of tropic acid and the stereochemical configuration of the cinchona alkaloids Harold King,Albert Donald Palmer J. Chem. Soc. Trans. 1922 121 2577
• 7. Organic chemistry W. N. Haworth,R. Robinson,J. Kenner Annu. Rep. Prog. Chem. 1922 19 60
• 8. Chemistry of vegetable physiology and agriculture J. Chem. Soc. Abstr. 1914 106 i1033
• 9. The Institute of Chemistry of Great Britain and Ireland. Journal and Proceedings. Part III: 1941 J. Proc. Inst. Chem. GB Irel. 1941 65 141
• 10. Organic chemistry J. Chem. Soc. Abstr. 1921 120 i1

• 
  Hydroquinine Numéro CAS.: 522-66-7
• 
  Quinidine Numéro CAS.: 56-54-2
• 
  Quinine Numéro CAS.: 130-95-0
• 
  Dihydroquinidine Numéro CAS.: 1435-55-8
• 
  Quinine hydrochloride Numéro CAS.: 130-89-2
• 
  Cinchonan-9-ol,6'-methoxy-, (8a,9S)- Numéro CAS.: 572-60-1
• 
  Quinine bisulfate heptahydrate Numéro CAS.: 6183-68-2
• 
  HYDROQUINIDINE 9-PHENANTHRYL ETHER Numéro CAS.: 135042-88-5
• 
  (2S,4S,5R)-5-Ethyl-2-((R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(phenanthren-9-yloxy)methyl)quinuclidine Numéro CAS.: 135096-78-5