CAS No.13147-34-7 | Pantothenoylcysteine

Información básica
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Nombre e identificación

L-Cysteine, N-[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-β-alanyl-
Pantothenoylcysteine
SCHEMBL1533858
pantothenoylcysteine
N-{N-[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]-beta-alanyl}-L-cysteine

Q27103065
N-Pantothenoylcystein
CHEBI:18416
(3-((R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoyl)-L-cysteine
D-Pantothenoyl-L-cysteine
N-[(R)-pantothenoyl]-L-cysteine
DTXSID901344076
13147-34-7
N-((R)-Pantothenoyl)-L-cysteine
AKOS040753426
L-Cysteine, N-((2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-beta-alanyl-
L-Cysteine, (2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl-beta-alanyl-
L-CYSTEINE, (2R)-2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTANOYL-.BETA.-ALANYL-
L-CYSTEINE, N-((2R)-2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL)-.BETA.-ALANYL-
(2R)-2-{3-[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido]propanamido}-3-sulfanylpropanoic acid
UNII-8VL63G723P
(2R)-2-[3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]-3-sulfanylpropanoic acid
8VL63G723P
Cysteine, N-D-pantothenoyl-, L-
Pantothenylcystein
N-Pantothenoylcysteine
C04079

+ Ampliación

InChIKey：QSYCTARXWYLMOF-CBAPKCEASA-N
Inchi：1S/C12H22N2O6S/c1-12(2,6-15)9(17)10(18)13-4-3-8(16)14-7(5-21)11(19)20/h7,9,15,17,21H,3-6H2,1-2H3,(H,13,18)(H,14,16)(H,19,20)/t7-,9-/m0/s1
SMILES：OCC(C)([C@H](C(=O)NCCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O)O)C

Propiedades químicas y físicas

Atributos calculados

Calidad precisa: 322.11985760g/mol
Recuento de donantes vinculados al hidrógeno: 6
Recuento de receptores de enlace de hidrógeno: 7
Cuenta de enlace giratorio: 9
Masa isotópica única: 322.11985760g/mol
Recuento de átomos pesados: 21
Complejidad: 388
Recuento atómico isotópico: 0
Recuento del Centro estereoscópico atómico definido: 2
Recuento de centros estereoscópicos atómicos indefinidos: 0
Recuento de centros tridimensionales de bonos fijos: 0
Conteo indefinido de centros tridimensionales de Bond: 0
Recuento de unidades de unión covalente: 1
Xlogp3: -1.4
Superficie del Polo topológico: 137Å²

Literatura relevante

1. Coenzyme A. Part IX. The synthesis of pantothenoylcysteine, its 4′-phosphate, and related compounds as possible precursors of the coenzyme J. Baddiley,A. P. Mathias J. Chem. Soc. 1954 2803
2. Nontargeted metabolomics reveals differences in the metabolite profiling among methicillin-resistant and methicillin-susceptible Staphylococcus aureus in response to antibiotics Jingjing Liu,Mingyang Qi,Zichen Yuan,Tin Yan Wong,Xiaofeng Song,Henry Lam Mol. Omics 2022 18 948
3. Biologically generated carbon dioxide: nature's versatile chemical strategies for carboxy lyases Christopher T. Walsh Nat. Prod. Rep. 2020 37 100
4. Index of subjects, 1954 J. Chem. Soc. 1954 4743

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Nombre del producto：Pantothenoylcysteine

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