Produktname：Phenylphosphonic dichloride

Berechnete Eigenschaften

• Genaue Masse: 193.94600
• Anzahl der Spender von Wasserstoffbindungen: 0
• Anzahl der Akzeptoren für Wasserstoffbindungen: 1
• Anzahl drehbarer Bindungen: 1
• Monoisotopenmasse: 193.945507
• Schwere Atomanzahl: 10
• Komplexität: 148
• Isotopenatomanzahl: 0
• Definierte Atom-Stereozentrenzahl: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Definierter Bond-Stereozentrenzahl: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• Anzahl kovalent gebundener Einheiten: 1
• XLogP3: nichts
• Tautomerzahl: nichts
• Oberflächenladung: 0
• Topologische Polaroberfläche: 17.1

Experimentelle Eigenschaften

• LogP: 2.98260
• PSA: 26.88000
• Brechungsindex: n20/D 1.559(lit.)
• Wasserteilungskoeffizient: Reagieren
• Siedepunkt: 258°C(lit.)
• Schmelzpunkt: 3 °C (lit.)
• Flammpunkt: Fahrenheit: 399.2° f
  Celsius: 204° c
  
• Löslichkeit: Miscible with benzene, chloroform, dimethyl sulfoxide and carbon tetrachloride.
• Farbe/Form: farblose Flüssigkeit. Leicht fruchtig. In Wasser oder heißem AlkoholZerlegung.
• Löslichkeit: Löslich in Benzol \ Chloroform und Tetrachlorkohlenstoff
• Sensibilität: Moisture Sensitive
• λ max: 267(Cyclohexane)(lit.)
• Dichte: 1.375 g/mL at 25 °C(lit.)

• Symbol: GHS05 GHS07
• WGK Deutschland：3
• Sicherheitsbegriff：8
• Sicherheitshinweise：S26-S45-S8-S36/37/39
• Verpackungsgruppe：II
• Risikophrasen：R14; R34; R37
• Gefahrgut Zeichen： C
• Transportnummer gefährlicher Stoffe：UN 3265 8/PG 2
• Gefahrenhinweis：H290-H302-H314
• Warnhinweis：P234-P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331+P310-P303+P361+P353+P310+P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P390-P405-P406-P501
• Prompt：gefährlich
• Lagerzustand：Behälter geschlossen halten, wenn sie nicht verwendet werden\ Korrosive Stoffe Feuchtigkeit vermeiden An einem kühlen, trockenen Ort und fern von inkompatiblen Stoffen aufbewahren
• PackingGroup：II
• Code der Gefahrenkategorie：14-34-37
• Signalwort：Danger
• TSCA：Yes
• Gefahrenklasse：8

• HS-CODE：29310095
• Zolldaten：

  China Zollkodex:

  2931900090

  Übersicht:

  2931900090. Andere organisch-anorganische Verbindungen. MwSt:17,0%.Steuerrückerstattungssatz:13.0%. RegulierungsbedingungenAB (Zollabfertigungsformular für eingehende Waren, Zollabfertigungsformular für ausgehende Waren).MFN-Tarif:6.5%. Allgemeintarif:30.0%

  Zusammenfassung:

  2931900090. andere anorganische Verbindungen. MwSt:17,0%.; Steuerermäßigungssatz:13,0%.; Aufsichtsbedingungen:AB(Bescheinigung über die Kontrolle der Waren im Inland, Bescheinigung über die Kontrolle der Waren im Auslauf).MFN-Tarif:6.5%. General tariff:30.0%

Synthetische Schaltung 1

644-97-3

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: ε-Caprolactone Catalysts: Dibutyltin dimethoxide (reaction product with ethoxylated pentaerythritol and γ-thiobutyrolact…) Solvents: Chlorobenzene ;  10 min, rt; 2 h, 60 °C
1.2 Solvents: Toluene ;  6 h, 60 °C

Referenz

Polylactones. 59. Biodegradable Networks via Ring-Expansion Polymerization of Lactones and Lactides with a Spirocyclic Tin Initiator

Kricheldorf, Hans R.; et al, Biomacromolecules, 2002, 3(4), 691-695

Synthetische Schaltung 2

4895-65-2

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 0.1 - 0.2 h, 20 - 25 °C

Referenz

Reactions of amino acids with arylchlorophosphoranes and chlorophosphonium compounds

Mitrasov, Yu. N.; et al, Russian Journal of General Chemistry, 2011, 81(4), 777-778

Synthetische Schaltung 3

4895-65-2

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Sodium dithionite Solvents: Carbon tetrachloride

Referenz

Reactions of aryltetrachlorophosphoranes with sodium dithionite and sulfuryl chloride

Mitrasov, Yu. N.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1996, 66(5), 784-785

Synthetische Schaltung 4

1078-58-6

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride Solvents: Diethyl ether ;  5 min, cooled; 21.5 h, rt

Referenz

Selective Substitution of POCl3 with Organometallic Reagents: Synthesis of Phosphinates and Phosphonates

Verbelen, Bram ; et al, Synthesis, 2018, 50(10), 2019-2026

Synthetische Schaltung 5

603-35-0

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride

Referenz

Synthesis of halophosphines and phosphonic and thiophosphonic acid halides

Petrov, K. A.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1987, 57(2), 299-302

Synthetische Schaltung 6

45778-17-4

16920-87-9

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Diethyl chlorophosphite Solvents: Nitromethane

Referenz

Ambidentate reactivity of chlorophosphonium derivatives in nucleophilic reactions. I. Reactions with phosphites

Timokhin, B. V.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1989, 59(11), 2486-92

Synthetische Schaltung 7

1571-33-1

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Phosphorus pentachloride

Referenz

Three-membered heterocycles. 10. Phosphonohydrazidic esters by alkoxide-induced rearrangement of N-chlorophosphonic diamides

Quast, Helmut; et al, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, (5), 943-66

Synthetische Schaltung 8

6231-03-4

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Pyridine ;  4 h, reflux

Referenz

The mechanism of thionyl chloride reaction with dialkyl alkylphosphonothionate using 31P NMR

Purnanand; et al, Phosphorus, 2002, 177(5), 1093-1099

Synthetische Schaltung 9

1754-49-0

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: 1-Piperidinecarboxaldehyde

Referenz

Organic phosphorus compounds. 90. A convenient, one-step synthesis of alkyl- and arylphoshonyl dichlorides

Maier, Ludwig, Phosphorus, 1990, 47(3-4), 465-70

Synthetische Schaltung 10

1571-33-1

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane

Referenz

A general synthesis of phosphonic acid dichlorides using oxalyl chloride and DMF catalysis

Rogers, Roland S., Tetrahedron Letters, 1992, 33(49), 7473-4

Synthetische Schaltung 11

3497-00-5

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Water

Referenz

One-pot preparation of arylphosphonic dichloride and diarylphosphinic chloride from arylphosphonothioic dichloride and diarylphosphinothioic chloride

, Japan, , ,

Synthetische Schaltung 12

6840-11-5

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Pyridine ;  4 h, reflux

Referenz

The mechanism of thionyl chloride reaction with dialkyl alkylphosphonothionate using 31P NMR

Purnanand; et al, Phosphorus, 2002, 177(5), 1093-1099

Synthetische Schaltung 13

90876-60-1

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Catalysts: Acetone

Referenz

Phosphorus-containing intermediates and dyes. VIII. Synthesis of phosphinic acid derivatives by the reaction of organyltetrachlorophosphoranes with vinyl ethers

Kormachev, V. V.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1985, 55(4), 762-7

Synthetische Schaltung 14

25331-57-1

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Pyridine ;  4 h, reflux

Referenz

The mechanism of thionyl chloride reaction with dialkyl alkylphosphonothionate using 31P NMR

Purnanand; et al, Phosphorus, 2002, 177(5), 1093-1099

Synthetische Schaltung 15

2657595-99-6

824-72-6

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: 1,2-Dichloroethane ;  1 h, rt; 6 h, 70 °C

Referenz

Bio-based flame-retardant plasticizers derived from L-lactic acid: Effects of valence states of phosphorus structure on fire safety, flexibility and transparency of poly(lactic acid)

Hou, Boyou; et al, Chemical Engineering Journal (Amsterdam, 2023, 474,

Synthetische Schaltung 16

644-97-3

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Iodine ,  Iron chloride (FeCl3) Solvents: Carbon tetrachloride

Referenz

Characteristics of the electrophilic chlorination of aromatic phosphorus compounds

Raskina, A. D.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1987, 57(5), 1069-71

Synthetische Schaltung 17

4895-65-2

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Catalysts: Sodium dithionite

Referenz

Conversion of aryltetrachlorophosphoranes to arylphosphoric dichlorides

, USSR, , ,

Synthetische Schaltung 18

644-97-3

824-72-6

Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie

1.1 Reagents: Oxygen

Referenz

Apparatus for producing phenylphosphoryl dichloride

, China, , ,

• 1. Synthesis and characterization of a phosphorus-containing flame retardant with double bonds and its application in bismaleimide resins Song Li,Hongxia Yan,Shuyao Feng,Song Niu RSC Adv. 2015 5 101480
• 2. Synthesis, structure–property and flame retardancy relationships of polyphosphonamide and its application on epoxy resins Wei Zhao,Gong Wang,Jiping Liu,Daming Ban,Tianjin Cheng,Xiaodong Liu,Yongxiang Li,Yongqing Huang RSC Adv. 2017 7 49863
• 3. A straightforward, eco-friendly and cost-effective approach towards flame retardant epoxy resins Ionela-Daniela Carja,Diana Serbezeanu,Tachita Vlad-Bubulac,Corneliu Hamciuc,Adina Coroaba,Gabriela Lisa,Celia Guillem López,Mónica Fuensanta Soriano,Vicente Forrat Pérez,Maria Dolores Romero Sánchez J. Mater. Chem. A 2014 2 16230
• 4. Synthesis and characterization of new dual stimuli-responsive bisazobenzene derivatives M. Homocianu,D. Serbezeanu,I.-D. Carja,A. M. Macsim,T. Vlad-Bubulac,A. Airinei RSC Adv. 2016 6 49980
• 5. Fire retardant and charring effect of cyclic phenolphthalein (phenylene phosphonate) oligomer on polybutylene terephthalate Nana Li,Guowei Jiang,Guangyuan Zhou RSC Adv. 2016 6 2512
• 6. Environmentally friendly fire-resistant epoxy resins based on a new oligophosphonate with high flame retardant efficiency Corneliu Hamciuc,Tachita Vlad-Bubulac,Diana Serbezeanu,Ionela-Daniela Carja,Elena Hamciuc,Gabriela Lisa,Vicente Forrat Pérez RSC Adv. 2016 6 22764
• 7. A study of the reaction of perfluoroalkyl Grignard reagents with phosphoryl chloride and phenylphosphonic dichloride Adil I. Hosein,Andrew J. M. Caffyn Dalton Trans. 2012 41 13504
• 8. 4-Dimethylaminopyridine-catalyzed dynamic kinetic resolution in asymmetric synthesis of P-chirogenic 1,3,2-oxazaphospholidine-2-oxides Lanlan Wang,Shanshan Cao,Zhijun Du,Qiang Wu,Zheng Bian,Chuanqing Kang,Lianxun Gao,Jingping Zhang RSC Adv. 2016 6 89665
• 9. d-Glucosamine as a novel chiral auxiliary for the stereoselective synthesis of P-stereogenic phosphine oxides A. D'Onofrio,L. Copey,L. Jean-Gérard,C. Goux-Henry,G. Pilet,B. Andrioletti,E. Framery Org. Biomol. Chem. 2015 13 9029
• 10. Tuning the keto equilibrium in 4-substituted dipicolinic acid derivatives Anne-Sophie Chauvin,Sandrine Gras,Jean-Claude G. Bünzli Org. Biomol. Chem. 2003 1 737