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2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol | 133-53-9
133-53-9

Produktname:2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol

CAS-Nr.:133-53-9
MF:C8H8Cl2O
MW:191.0545
MDL:MFCD00019981
CID:36308
PubChem ID:87567670
Namen und Kennungen
  • 2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol
  • DCMX
  • 2,4-Dichloro-3,5-xylenol
  • 2,4-Dichloro-1,3-xylenol
  • 3,5-Dimethyl-2,4-dichlorophenol
  • Dichloroxylenol
  • Ottacide
  • 2,4-Dichloro-3,5-m-Xylenol
  • dichloro-m-Xylenol
  • 2,4-Dichlor-3,5-dimethyl-phenol
  • 2,4-Dichloro-m-xylenol
  • 2.4-Dichlor-5-hydroxy-m-xylol
  • 2.4-Dichlor-symm.-m-xylenol
  • Deept
  • Dixol
  • Hewsol
  • Prinsyl
  • decasept
  • TIMTEC-BB SBB005831
  • Parachloxylenol(Dcmx)
  • Phenol, 2,4-dichloro-3,5-dimethyl-
  • 3,5-Xylenol, 2,4-dichloro-
  • 51AC49OLT7
  • Phenol, dichloro-3,5-dimethyl-
  • 3, 2,4-dichloro-
  • Dicloroxilenolo
  • Dicloroxilenol
  • Phenol,4-dichloro-3,5-dimethyl-
  • Dichlorxylenolum
  • Dichloroxylenolum
  • Dicloroxilenolo [DCIT]
  • 2,4-Dichloro-M,5-xylenol
  • 2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenol
  • dixol
  • dixol
  • hewsol
  • hewsol
  • ottacide
  • ottacide
  • DICHLOROXYLENOL
  • DICHLOROXYLENOL
  • DICHLORO-m-XYLENOL
  • DICHLORO-m-XYLENOL
  • MDL:MFCD00019981
  • InChIKey:IYOLBFFHPZOQGW-UHFFFAOYSA-N
  • Inchi:1S/C8H8Cl2O/c1-4-3-6(11)8(10)5(2)7(4)9/h3,11H,1-2H3
  • SMILES:ClC1C(C([H])([H])[H])=C([H])C(=C(C=1C([H])([H])[H])Cl)O[H]
  • BRN:2209273
Chemische und physikalische Eigenschaften

Berechnete Eigenschaften

  • Genaue Masse: 189.99500
  • Anzahl der Spender von Wasserstoffbindungen: 1
  • Anzahl der Akzeptoren für Wasserstoffbindungen: 1
  • Anzahl drehbarer Bindungen: 0
  • Schwere Atomanzahl: 11
  • Komplexität: 140
  • Isotopenatomanzahl: 0
  • Definierte Atom-Stereozentrenzahl: 0
  • Undefined Atom Stereocenter Count: 0
  • Definierter Bond-Stereozentrenzahl: 0
  • Undefined Bond Stereocenter Count: 0
  • Anzahl kovalent gebundener Einheiten: 1
  • XLogP3: 3.6
  • Tautomerzahl: 9
  • Oberflächenladung: 0
  • Topologische Polaroberfläche: 20.2

Experimentelle Eigenschaften

  • LogP: 3.31580
  • PSA: 20.23000
  • Merck: 3076
  • Brechungsindex: 1.5605 (estimate)
  • Siedepunkt: 266.4 ℃ at 760 mmHg
  • Schmelzpunkt: 92.0 to 96.0 deg-C
  • Flammpunkt: 138°C
  • Dichte: 1.2559 (rough estimate)
Sicherheitsinformationen
  • Symbol: GHS05 GHS05
  • Sicherheitsbegriff:S26;S37/39
  • Sicherheitshinweise:S37/39-S26
  • Risikophrasen:R36/37/38
  • Gefahrgut Zeichen: Xi Xi
  • Transportnummer gefährlicher Stoffe:2430
  • Gefahrenhinweis:H314
  • Warnhinweis:P260-P264-P280-P301+P330+P331+P310-P303+P361+P353+P310+P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P405-P501
  • Prompt:gefährlich
  • PackingGroup:III
  • Code der Gefahrenkategorie:R36/37/38
  • TSCA:Yes
  • Gefahrenklasse:8
Zolldaten
  • HS-CODE:2908199090
  • Zolldaten:

    China Zollkodex:

    2908199090

    Übersicht:

    HS:290899090 Derivate von anderen Phenolen und phenolischen Alkoholen, die nur Halogensubstituenten und deren Salze enthalten MwSt:17,0%Steuerrückerstattungssatz:9.0% Regulierungsbedingungen:nichtsMFN-Tarif:5.5% Allgemeintarif:30.0%

    Deklarationselemente:

    Produktname, Inhalt der Komponentenverwenden, um

    Zusammenfassung:

    HS: 290899090. Derivate von Polyphenolen oder Phenolalkoholen, die nur Halogensubstituenten und deren Salze enthalten. MwSt:17,0% Steuerermäßigungssatz:9,0% Aufsichtsbedingungen:Keine.MFN-Tarif:5.5%. Allgemeintarif:30.0%

Synthetische Schaltung

Synthetische Schaltung 1

Reaktionsbedingungen
1.1 Reagents: Thionyl chloride ,  9-(Methylthio)-1-nonanol Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Dichloromethane ;  rt; 2 h, rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Water ;  rt
Referenz
Regioselective synthesis of important chlorophenols in the presence of methylthioalkanes with remote SMe, OMe or OH substituents
Smith, Keith; et al, Journal of Sulfur Chemistry, 2018, 39(6), 607-621

Synthetische Schaltung 2

Reaktionsbedingungen
1.1 Reagents: Chlorine dioxide Solvents: Dimethylformamide ,  Dichloromethane ;  1 h, 6 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water
Referenz
Features of the use of ClO2 in the oxidation of some alkylphenols
Kutchin, A. V.; et al, Russian Chemical Bulletin, 2023, 72(1), 202-212

Synthetische Schaltung 3

Reaktionsbedingungen
1.1 Reagents: Sulfuryl chloride Catalysts: Iron chloride (FeCl3) ,  1,3-Propanedithiol, homopolymer ;  2 h, rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Water
Referenz
Comparison of cyclic and polymeric disulfides as catalysts for the regioselective chlorination of phenols
Smith, Keith; et al, Journal of Sulfur Chemistry, 2015, 36(1), 74-85

Synthetische Schaltung 4

Reaktionsbedingungen
1.1 Reagents: Ethanaminium, N-chloro-N,N-diethyl-, chloride (1:1) Solvents: Trifluoroacetic acid
Referenz
Highly selective aromatic chlorinations. Part 2. The chlorination of substituted phenols, anisoles, anilines and related compounds with N-chloroamines in acidic solution
Lindsay Smith, John R.; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (3), 385-91
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