MDL | MFCD00865333 |
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InChIKey | PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C9H7Cl2N5/c10-5-3-1-2-4(6(5)11)7-8(12)14-9(13)16-15-7/h1-3H,(H4,12,13,14,16) |
SMILES | ClC1C(Cl)=C(C2C(N)=NC(N)=NN=2)C=CC=1 |
LogP | 3.17220 |
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PSA | 90.71000 |
Merck | 5353 |
沸点 | 503.1 °C at 760 mmHg |
熔点 | 216.0 to 220.0 deg-C |
闪点 | 华氏:48.2 °F 摄氏:9 °C |
溶解度 | DMSO: 20 mg/mL at 60 °C, soluble |
浓度 | 1.0 mg/mL in methanol |
颜色与性状 | 白色至淡奶色粉末,从异丙醇结晶. |
敏感性 | 对热和空气敏感 |
酸度系数(pKa) | 5.7(at 25℃) |
密度 | 1.572 |
精确分子量 | 255.00800 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 5 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 255.008 |
重原子数量 | 16 |
复杂度 | 242 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.4 |
互变异构体数量 | 9 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 90.7 |
符号: | GHS06 |
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RTECS号 | XY5850700 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1(b) |
安全说明 | S45 |
包装等级 | III |
风险术语 | R25 |
危险品标志 | T |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301 + P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 25 |
信号词 | Danger |
毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 250, >640 orally (Sawyer) |
HazardClass | 6.1 |
EINECS | 281-901-8 |
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海关编码 | 2933699090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933699090概述:2933699090 其他结构上含非稠合三嗪环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933699090 other compounds containing an unfused triazine ring (whether or not hydrogenated) in the structure。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:20.0% |
用途 | 本品为苯基三嗪类化合物,是一种新型的抗癫痫类药物。 |
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生产方法 | 2,3-二氯苯甲酸氯化为2,3-二氯苯甲酰氯,再和氰化亚铜反应后,和氨基胍缩合,最后在氢氧化钾作用下环合得拉莫三嗪.1.2,3-二氯苯甲酸的制备在500ml耐酸高压釜中加入2,3-二氯甲苯15g(0.093mol)、98%硝酸60ml(1.38mol)和水300ml,搅拌升温至165~167oC,釜内压力约0.5~6MPa下反应4h.冷却析晶,过滤,滤饼用5%NaOH水溶液250ml溶解,加活性炭1g,搅拌回流30min,趁热过滤,滤液加浓盐酸调至pH2 ,冷却析出白色晶体,结晶完全后过滤,得白色晶体2,3-二氯苯甲酸16.7g,收率94%,mp168.7~169.3oC.(文献报道mp167~169 oC)2.2,3-二氯苯甲酰氯的制备在反应瓶中加入上步产物2,3-二氯苯甲酸39.4g(0.2mol)和新蒸的氯化亚砜100ml(1.35mol),冷凝管上装置充填无水CaCl2干燥管,搅拌加热至回流,搅拌回流反应21h.蒸除过量的氯化亚砜,再进行减压蒸馏.收集146~148 oC/4.13kPa馏分,冷却固化后得白色固体2,3-二氯苯甲酰氯38.2g,收率91.2%,mp30.9~31.1oC.3.2,3-二氯苯甲酰氰的制备在反应瓶中加入氰化亚铜12g、碘化钾19.2g和无水二甲苯135ml,在氮气保护下,搅拌回流反应24h.用分水器除水.搅拌滴加上步产物2,3-二氯苯甲酰氯10g(0.48mol)的无水二甲苯36.6ml溶液,滴毕,搅拌回流反应72h. 冷却至室温,过滤,滤饼用无水二甲苯洗涤,滤液和洗液合并,减压蒸除溶剂,剩余物减压蒸馏,收集134~13... |
PubChemId | 3878 |
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Reaxys RN | 7589268 |
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Beilstein | 281-901-8 |