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Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 | 71989-18-9

Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸
(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid
71989-18-9
C24H27NO6
425.4743
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24871227
简介
(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid 是一种谷氨酸衍生物。
名称和标识符
MDL MFCD00037135
InChIKey OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N
Inchi 1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-21(26)13-12-20(22(27)28)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,27,28)/t20-/m0/s1
SMILES O(C(N([H])[C@]([H])(C(=O)O[H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)OC(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C1([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12
BRN 3636375
别名信息
- 中文别名 -
  • Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸
  • 芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-谷氨酸
  • 芴甲氧羰基-L-谷氨酸 5-叔丁酯
  • N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-谷氨酸-5-叔丁酯水合物
  • 芴甲氧羰基-L-谷氨酸-5-叔丁酯
  • Fmoc-L-谷氨酸 5-叔丁酯
  • FMOC-L-谷氨酸-5-叔丁酯
  • Fmoc-L-谷氨酸γ-叔丁酯
  • N-Fmoc-L-谷氨酸-5-叔丁酯水合物
  • N-Fmoc-L-谷氨酸-5-叔丁酯水合物,Fmoc-Glu(OtBu)-OH Hydrate
  • Nα-Fmoc-L-谷氨酸-5-叔丁脂
  • 氧羰基-L-谷氨酸5叔丁酯
  • Fmoc-L-谷氨酸
  • Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 芴甲氧羰基-L-谷氨酸5叔丁酯
  • N-Fmoc-L-谷氨酸-5-叔丁酯
  • -谷氨酸
  • -叔丁基-
  • 芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-谷氨酸,芴甲氧羰基-L-谷氨酸 5-叔丁酯
  • Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 水合物
  • N-Fmoc-L-谷氨酸-5-叔丁酯 水合物
  • FMOC-L-谷氨酸5-叔丁酯
- 英文别名 -
  • (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid
  • 5-tert-Butyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-aminoglutarate
  • Fmoc-Glu(OtBu)-OH
  • 5-tert-Butyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate Hydrate
  • Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
  • Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH
  • Fmoc-L-Glu(tBu)-OH*H2O
  • Fmoc-
  • Fmoc-Glu(tBu)-OH
  • Save3DZoom Fmoc-Glu(OtBu)-OH
  • 5-tert-Butyl N-Fmoc-L-glutamate Hydrate
  • N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamic Acid 5-tert-Butyl Ester Hydrate
  • Fmoc-Glu(OtBu)-OH Hydrate
  • (2S)-5-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid
  • N-Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
  • (2S)-5-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-pentanoic acid
  • (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
  • Fmoc-Glu(OBut)
  • Fmoc-Glu(tBu)
  • Fm
  • (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid
  • Fmoc-Glu(OtBu)-OH,98%
物化性质
实验特性
LogP 4.49110
PSA 101.93000
折射率 -4 ° (C=1, 80% AcOH)
沸点 633.5±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 87.0 to 93.0 deg-C
闪点 337.0±31.5 °C
颜色与性状 白色粉末。
溶解性 未确定。
比旋光度 -4.5 º (c=1, 80% acetic acid)
光学活性 [α]20/D −5.0±2.0°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)
密度 1.2320
计算特性
精确分子量 425.18400
氢键供体数量 2
氢键受体数量 6
可旋转化学键数量 10
同位素质量 425.184
重原子数量 31
复杂度 635
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.9
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 102
国际标准相关数据
EINECS 276-253-8
生产方法和用途
用途 以芴甲氧羰基氯(或叠氮)和L-谷氨酸-5-叔丁酯为原料,碱性条件下进行酰化反应,经结晶纯化后得产品。
生产方法 以芴甲氧羰基氯(或叠氮)和L-谷氨酸-5-叔丁酯为原料,碱性条件下进行酰化反应,经结晶纯化后得产品。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24871227
参考资料
Reaxys RN 3636375
Beilstein 3636375
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