四氰基乙烯 | 670-54-2
中文名称:
四氰基乙烯
英文名称:
Tetracyanoethylene
CAS No.:
670-54-2
分子式:
C6 N4
分子量:
128.091
管制类
名称和标识符
MDL
MFCD00001850
InChIKey
NLDYACGHTUPAQU-UHFFFAOYSA-N
Inchi
1S/C6N4/c7-1-5(2-8)6(3-9)4-10
SMILES
C(#N)C(=C(C#N)C#N)C#N
BRN
1679885
别名信息
- 中文别名 -
四氰基乙烯
DL-2,6-二氨基己酸
DL-赖氨酸
四氰基乙烯,Tetracyanoethylene
四氰乙烯
四氰基代乙烯
四氰乙烯 (升华提纯)
四氰基乙烯(AR)
四氰基乙烯 (升华提纯)
四氰基乙烯,98%
- 英文别名 -
Ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
TCNE
Tetracyanoethyleneoffwhitextl
ethylenetetracarbonitrile
NSC 24833
Ethylenetetracarbonitrile (purified by sublimation)
TCNE (purified by sublimation)
Percyanoethylene
1,1,2,2-Tetracyanoethene
1,1,2,2-Tetracyanoethylene
delta(sup2,2’)-bimalononitrile
delta2,2'-Bimalononitrile
Ethene, tetracyano-
Ethylene, tetracyano-
Tetracyanoethene
Tetracyanoαthylen(ausderSchmelze)
Ethylenetetracarbonitrile
Tetracyanoethylene
NSC24833
TETRACYANOETHYLENE
NCGC00260486-01
AKOS000119978
InChI=1/C6N4/c7-1-5(2-8)6(3-9)4-1
2,3-dicyano-but-2-enedinitrile
Tetrakyanethylen [Czech]
DTXSID7049425
CAS-670-54-2
1,1,2,2-Ethylenetetracarbonitrile
Ethylene tetra carbonitrile
1,1,2,2-Ethylenetetracarbonitrile #
Tetracyanoethylene, 98%
MFCD00001850
ethylene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
UNII-C592309ECU
670-54-2
CHEMBL3188794
Tetracyanoethylene (purified by sublimation)
Q413864
A835618
J-200117
ghl.PD_Mitscher_leg0.947
NSC-24833
STR01337
Tetrakyanethylen
CCRIS 2643
Ethene tetracarbonitrile
Ethenetetracarbonitrile
NS00036089
T3264
T0077
EINECS 211-578-0
eth-1-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
D87657
TETRACYANOETHYLENE [MI]
1,1,2,2-ethenetetracarbonitrile
.delta.2,2'-Bimalononitrile
EN300-19653
delta(sup 2,2')-Bimalononitrile
Tox21_202940
ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
DTXCID6029385
(NC)2CC(CN)2
AI3-28756
C592309ECU
物化性质
实验特性
LogP
0.37732
PSA
95.16000
Merck
9195
折射率
1.5600
水溶性
hydrolyzes
沸点
125°C/1mmHg(lit.)
熔点
198.0 to 202.0 deg-C
闪点
223°C
颜色与性状
无色晶体。
溶解性
未确定。
敏感性
Moisture Sensitive
最大波长(λmax)
328(CHCl3)(lit.)
密度
1.348
计算特性
精确分子量
128.01200
氢键供体数量
0
氢键受体数量
4
可旋转化学键数量
0
同位素质量
128.012296
重原子数量
10
复杂度
289
同位素原子数量
0
确定原子立构中心数量
0
不确定原子立构中心数量
0
确定化学键立构中心数量
0
不确定化学键立构中心数量
0
共价键单元数量
1
疏水参数计算参考值(XlogP)
-0.2
互变异构体数量
无
表面电荷
0
拓扑分子极性表面积
95.2
海关数据
海关编码
29269095
海关数据
中国海关编码:
2926909090
概述:
2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素:
品名, 成分含量, 用途
Summary:
HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
生产方法和用途
生产方法
1.可用二溴丙二腈与铜反应制得。2.注意了四氰乙蛤在室温暴露于潮湿空气中慢慢释放出氰化氢。此化合物应在通风橱中使用,并避免接触皮肤。制备的第一步也应在通风橱中进行。在安装高效搅拌器、滴液漏斗和温度计的2升三颈烧瓶中,放900毫升冷水,99克(1.5摩尔)丙二睛和75克(0.63摩尔)化钾。反应瓶放在冰浴中。开始搅拌,温度计应伸到溶液中。混合物的温度下降到5一10℃(很多固体结晶出来),在至少2.5小时内加入488克(在25℃,158毫升,3.05摩尔)溴,此时温度应保持在5-10℃。将沉淀出来的同体络合物收集在布氏漏斗内,用150毫升冰水洗涤,尽可能吸滤干(约需1小时)。将粒状产物在有五氧化二磷的真空干燥器中干燥至恒重(用水泵减压)。得黄色的二溴丙二腈一溴化钾络合物324一340克(85-89%。将254克(0.25摩尔)上述盐和1升干燥苯的混合物置于装有封闭机械搅拌器和回流冷凝器的2升三颈烧瓶中,开始搅拌。加入100克(1.57克原子)沉淀铜粉,在恒定搅拌下加热回流10-19小时。随着反应的进行,苯层的颜色逐渐变黄,反应终了,用折叠滤纸过滤热的混合物。大部分重固体容易留在瓶中,与300毫升于燥苯在回流及搅拌下加热0分钟。热的混合物如前过滤。用2份25毫升热苯洗涤沉淀并经过漏斗倾去苯。合并滤液,浓缩至约350毫升,在大约5℃冷却过夜。吸滤出晶体,用_2份25奄升冷的苯洗涤,真空干燥器中干燥。产物重35-40克(55-62%)此产物宜立即使用,放1一2天使下步反应产率稍稍降低。在9倍其重量的十燥氯苯中重结晶后,所得产物贮存时是稳定的。
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参考资料
Reaxys RN
506867
Beilstein
2(4)2450
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