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DL-天门冬氨酸 | 617-45-8

DL-天门冬氨酸
2-aminobutanedioic acid
617-45-8
C4H7NO4
133.1027
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424
DL-天门冬氨酸价格
名称和标识符
MDL MFCD00063081
InChIKey CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)
SMILES O([H])C(C([H])(C([H])([H])C(=O)O[H])N([H])[H])=O
BRN 774618
别名信息
- 中文别名 -
  • DL-天门冬氨酸
  • DL-氨基丁二酸
  • DL-天冬酸
  • DL-天冬氨酸
  • DL-2-氨基丁二酸
  • DL-氨基琥珀酸
  • 琥珀酸一醯胺
  • 琥珀醯胺酸
  • (±)-天冬氨酸
  • DL-天(门)冬氨酸 标准品
  • DL-天冬氨酸,BR
  • DL-天冬胺酸
  • 天门冬氨酸
  • (±)-2-氨基琥珀酸
  • DL-天冬氨酸,DL-天门冬氨酸,DL-氨基丁二酸,DL-氨基琥珀酸
- 英文别名 -
  • DL-Aspartic acid
  • DL-2-Aminobutanedioic acid
  • DL-Aminosuccinic acid
  • H-DL-Asp-OH
  • acid D,L-aspart
  • (R,S)-2-Amino-succinicacid
  • (r,s)-asparticacid
  • acidD,Laspart
  • DL-Aminobernsteinsαure
  • DL-Asparagic acid
  • DL-Asparaginsαure
  • DL-Asparaginsαure(monoklineForm)
  • (±)-Aspartic Acid
  • (S)-2-Aminosuccinic acid
  • 2-Aminosuccinic acid
  • ASPARTIC ACID, DL-(RG)
  • D-Aspartic acid
  • Aminosuccinic Acid
  • DL-Asparaginic Acid
  • 2-aminobutanedioic acid
  • Aspartic acid, DL-
  • DL-Asp-OH
  • (+-)-Aspartic acid
  • (R,S)-Aspartic acid
  • NSC3973
  • CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N
  • NSC79553
  • NSC620336
  • Butanedioic acid, (S)-
  • aspartic acid dianion
  • 2-azanylbutanedioic acid
  • .alpha.-Aminosuccinic acid
  • D-2-Aminobutanedioic acid
  • DL-ASPARTIC
物化性质
实验特性
LogP -0.42670
PSA 100.62000
折射率 1.4540 (estimate)
水溶性 溶解
沸点 245.59°C (rough estimate)
熔点 >300 °C (lit.)
闪点 109°C
FEMA 2457
溶解度 SOLUBLE
颜色与性状 白色单斜棱形结晶。
溶解性 微溶于水,不溶于乙醇及乙醚。
敏感性 对湿度敏感
密度 1.6622
计算特性
精确分子量 133.03800
氢键供体数量 3
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 3
同位素质量 133.038
重原子数量 9
复杂度 133
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -2.8
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 101
国际标准相关数据
EINECS 620336
海关数据
海关编码 29224995
海关数据

中国海关编码:

29224995
生产方法和用途
方法
以顺丁烯二酸酐为原料,加入苄氨回流数小时,丙酮沉淀、重结晶,然后催化氢化,精制得产物。
由顺丁烯二酸酮与苄胺反应,后经丙酮沉淀、乙醇中结晶,用乙醚萃取再经酸化、氢化后精制而成。
用途
用于氨基酸输液、合成药,可用于肝病及心脏病的治疗,也用于化妆品
用作生化试剂、有机合成中间体及金属络合剂
用于生化研究。
营养增补剂。
生化及医学临床研究,微生物培养基。
生产方法 以顺丁烯二酸酐为原料,加入苄氨回流数小时,丙酮沉淀、重结晶,然后催化氢化,精制得产物。由顺丁烯二酸酮与苄胺反应,后经丙酮沉淀、乙醇中结晶,用乙醚萃取再经酸化、氢化后精制而成。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 424
参考资料
Reaxys RN 774618
Beilstein 774618
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