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59-92-7

(左旋多巴,L-DOPA)
左旋多巴
L-DOPA
59-92-7
C9H11NO4
197.1879
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:左旋多巴结构式
左旋多巴MOL
24277914

简介

L-DOPA (Levodopa) 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用,并有研究帕金森氏病的潜力。

名称和标识符

MDLMFCD00002598
InChIKeyWTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N
Inchi1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1
SMILESO([H])C1=C(C([H])=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(=O)O[H])N([H])[H])O[H]
BRN2215169

别名信息

- 中文别名 -

  • 左旋多巴
  • 3-羟基-L-酪氨酸
  • L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
  • L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
  • L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
  • 左多巴
  • 3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸
  • 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine 3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸
  • Levodopa 左旋多巴 标准品
  • L-多巴
  • 左多巴 USP标准品
  • 左旋多巴 EP标准品
  • 左旋多巴 L-3.4-二羟基苯丙氨酸
  • 左旋多巴 标准品
  • 左旋多巴(3-羟基-L-酪氨酸)
  • 左旋多巴(标准品)
  • 左旋多巴Levodopa
  • 左旋多巴对照品
  • 3-(3,4-二羟基苯)-L-丙氨酸
  • 3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸(L-多巴)
  • 3,4-二羟基-L-苯基丙氨酸
  • 3.4-二羟基-L-苯丙氨酸
  • L-3-(3,4-二羟苯基)苯胺
  • L-3-(3,5-二羟苯基)苯胺
  • L-3,4-二羟苯丙氨酸
  • L-3,4-二羟基苯丙氨酸
  • L-β-3,4-二羟基苯丙氨酸
  • β-[3,4-二羟苯基]L-初油氨基酸
  • 左旋多
  • 左旋多巴,3-羟基-L-酪氨酸
  • L-左旋多巴
  • 左旋多巴,左多巴

- 英文别名 -

  • L-DOPA
  • L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine
  • Levodopa
  • L-DOPA 3,4-L-Dihydroxyphenylalanine
  • 3-Hydroxy-L-tyrosine
  • H-Tyr(3-OH)-OH
  • L-3-Hydroxytyrosine
  • 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine
  • 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine
  • DOPA, L-(P)
  • L-3,4-Dihydrophenylalanine
  • 2-AMino-3(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
  • 3,4-Dihydroxyphenylalanine
  • Beldopa
  • Bendopa
  • Dopar
  • Doparl
  • Doprin
  • L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine(L-DOPA )
  • L-3,4-dihydroxyphenylalanine
  • l-dop
  • Ledopa
  • Levodopa,L-DOPA
  • Levopa
  • Parda
  • Larodopa
  • Insulamina
  • Cidandopa
  • Maipedopa
  • Eldopal
  • Dopasol
  • Dopaidan
  • Eldopar
  • Prodopa
  • Pardopa
  • Syndopa
  • Dopalina
  • Dihydroxy-L-phenylalanine
  • (-)-Dopa
  • Helfo-Dopa
  • Dopaflex
  • Brocadopa
  • Deadopa
  • Dopal-fher
  • Dopastral
  • Dopaston
  • Doparkine
  • Eurodopa
  • Eldopatec
  • Veldopa
  • (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
  • Levodopum
  • Levedopa
  • L-o-Hydroxyty
  • Dihydroxyphenylalanine
  • (-)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-alanine
  • beta-(3,4-dihydroxyphenyl)alanine
  • 59-92-7
  • DL-Dopa
  • beta-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-alanine
  • L-beta-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine
  • 63-84-3
  • Levodopa/L-dopa

物化性质

实验特性

LogP0.75250
PSA103.78000
Merck5464
折射率-12 ° (C=5, 1mol/L HCl)
水溶性Slightly soluble in water, dilute hydrochloric acid and formic acid. Insoluble in ethanol.
沸点448.4±45.0°C at 760 mmHg
熔点276-278 °C (lit.)
闪点225 °C
溶解度5mM
颜色与性状Powder
稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Light and air sensitive.
溶解性潮湿时在空气中很易氧化,色泽变深。易溶于稀盐酸和甲酸,溶于水(66mg/40ml),几乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙酸乙酯。
敏感性对光和空气敏感
酸度系数(pKa)2.32(at 25℃)
比旋光度-11.7 º (c=5.3, 1N HCl)
密度1.3075 (rough estimate)
气味Odorless

计算特性

精确分子量197.06900
氢键供体数量4
氢键受体数量5
可旋转化学键数量3
同位素质量197.06880783 g/mol
重原子数量14
复杂度209
同位素原子数量0
确定原子立构中心数量1
不确定原子立构中心数量0
确定化学键立构中心数量0
不确定化学键立构中心数量0
共价键单元数量1
疏水参数计算参考值(XlogP)-2.7
互变异构体数量18
表面电荷0
拓扑分子极性表面积104
分子量197.19

国际标准相关数据

EINECS200-445-2

海关数据

海关编码2932999099
海关数据

中国海关编码:

2922509090

概述:

2922509090. 其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验

Summary:

2922509090. other amino-alcohol-phenols, amino-acid-phenols and other amino-compounds with oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途

方法
HPLC,NMR
多巴含于一些豆科植物中,在氧化酶作用下能氧化聚合,生成黑素(melanin)。一些豆科植物的荚在成熟时变黑。人及动物的毛、乌贼的墨法、西瓜的种皮等黑色素也属于这类黑素。从藜(MucunasempervirensHemsl)种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下:将藜豆粉碎,用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次,每次24h。过滤,得提取液。将提取液减压(21.3kPa)浓缩,析出结晶,在0-10℃静置过夜,过滤,和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解,加活性炭过滤,滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量结晶。0-10℃静置4h,过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次,丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计,收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升温至40℃保温12h,用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸,再经后片理操作即得成品。
用途
左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一,为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一,属儿茶酚胺。左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中,经多马脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。但显效较慢,副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。
多巴与多巴胺为重要的神经介质。为酪氨酸酶(tyrosinase)、芳香族L-氨基酸脱羧酶(decarboxylase)和乳过氧化物酶(lactoperoxidase)的底物。
生产方法1.从藜(Mucuna sempervirens Hemsl)种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下:将藜豆粉碎,用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次,每次24h。过滤,得提取液。将提取液减压(21.3kPa)浓缩,析出结晶,在0-10℃静置过夜,过滤,和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解,加活性炭过滤,滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量结晶。0-10℃静置4h,过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次,丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计,收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升温至40℃保温12h,用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸,再经后片理操作即得成品。 2.人工合成

专业数据库参考

PubChemId24277914

参考资料

Reaxys RN2215169
Beilstein2215169

左旋多巴 MSDS

基础信息
化学品安全技术说明书
产品名称: 左旋多巴按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 左旋多巴L-DOPA
CAS NO.: 59-92-7
MDL:MFCD00002598
InChIKey:WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

吞咽有害。造成严重眼刺激。怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。

GHS危险性类别:

急性经口毒性 类别 4

严重眼损伤 / 眼刺激 类别 2

生殖毒性 类别 2

标签要素:
象形图:
警示词: 警告
危险性说明:

H302 吞咽有害

H319 造成严重眼刺激

H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害

防范说明:
  • 预防措施:

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。

    —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。

    —— P201 使用前取得专用说明。

    —— P202 在阅读并明了所有安全措施 前切勿搬动。

  • 事故响应:

    —— P301+P312 如误吞咽: 如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生

    —— P330 漱口。

    —— P305+P351+P338 如进入眼睛: 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出,取出 隐形眼镜。继续冲洗。

    —— P337+P313 如仍觉眼刺激: 求医/就诊。

    —— P308+P313 如接触到或有疑虑: 求医/就诊。

  • 安全储存:

    —— P405 存放处须加锁。

  • 废弃处置:

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 吞咽有害。造成严重眼刺激。怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
环境危害: 无资料
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
Levodopa100%59-92-7
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
Levodopa59-92-7GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 白色或类白色结晶性粉末。无臭,无味,在空气中变黑。

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 276-278 °C(lit.)

沸点、初沸点和沸程(°C): 无资料

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 49°C(lit.)

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 无资料

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 易溶于稀酸,微溶于水,不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: LD50 Rat oral 1780 mg/kg

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国运输名称: 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国危险性分类: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装类别: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Levodopa CAS: 59-92-7
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问,请联系 sds@xixisys.com 咨询。
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