MDL | MFCD00274558 |
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InChIKey | PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N |
Inchi | 1S/C62H111N11O12/c1-25-27-28-40(15)52(75)51-56(79)65-43(26-2)58(81)67(18)33-48(74)68(19)44(29-34(3)4)55(78)66-49(38(11)12)61(84)69(20)45(30-35(5)6)54(77)63-41(16)53(76)64-42(17)57(80)70(21)46(31-36(7)8)59(82)71(22)47(32-37(9)10)60(83)72(23)50(39(13)14)62(85)73(51)24/h25,27,34-47,49-52,75H,26,28-33H2,1-24H3,(H,63,77)(H,64,76)(H,65,79)(H,66,78)/b27-25+/t40-,41+,42-,43+,44+,45+,46+,47+,49+,50+,51+,52-/m1/s1 |
SMILES | O([H])[C@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\[H])/C([H])([H])[H])[C@@]1([H])C(N([H])[C@]([H])(C(N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C(N(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C(N([H])[C@]([H])(C(N(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C(N([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])C(N([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])C(N(C([H])([H])[H])[C@@]([H])(C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C(N(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C(N(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C(N1C([H])([H])[H])=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)=O)=O)=O)C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H])=O |
BRN | 3647785 |
LogP | 4.14950 |
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PSA | 278.80000 |
Merck | 2752 |
折射率 | 1.6500 (estimate) |
水溶性 | Soluble in dimethyl sulfoxide and ethanol. Insoluble in water. |
沸点 | 1293.8℃ at 760 mmHg |
熔点 | 151°C(lit.) |
闪点 | 87℃ |
溶解度 | ethanol: 30 mg/mL |
颜色与性状 | 白色针状结晶,从-15℃的丙酮中得到。 |
比旋光度 | -185.0° - -196.0° (c=0.5, MeOH) |
密度 | 0.9913 (rough estimate) |
精确分子量 | 1201.84000 |
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氢键供体数量 | 5 |
氢键受体数量 | 12 |
可旋转化学键数量 | 15 |
同位素质量 | 1201.841 |
重原子数量 | 85 |
复杂度 | 2330 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 12 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 1 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 7.5 |
互变异构体数量 | 16 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 279 |
EINECS | MFCD00274558 |
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海关编码 | 2941909000 |
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海关数据 |
中国海关编码:2941909000 |
方法 | 以多孢木霉菌(Tolypocladium inflatum Cams)为生产菌株。75L罐内装50L种子培养基,接种5×109个孢子,Ph=5.4—4.3,培养72h,得到一级种子液。750L发酵罐内装500L发酵培养基,种入上述一级种子液,培养6天,得二级种子液。4500L发酵罐内装3000L发酵培养基,发酵12天,得到环孢素发酵毒。往发酵液中加人等体积的乙酸乙酯提取,分出有机层,减压蒸发,得粗品。融化处理,可得环孢素和环孢菌素C组分,其中环孢素的产量约为150~200mg/L环孢菌素C约为50~100mg/L。 |
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用途 | 新型免疫抑制剂。为由十一个氨基酸组成的环状多肽物质。它抑制体液和细胞传递的免疫功能,而不抑制骨髓,不减少白细胞数。能阻止对移植组织或器官的排斥作用。临床用于肾移植,肝、肺移植及心脏移植,另外,对自身免疫疾病,以及血吸虫病、疟疾、糖尿病、艾滋病等有一定疗效,还有抗炎症性能。 治疗白血病、癌、肾移植、结核病等。 抑制T细胞受体信号传导路径 。 |
PubChemId | 5284373 |
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Reaxys RN | 3647785 |
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Beilstein | 3647785 |