MDL | MFCD00003105 |
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InChIKey | BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C4H6N4O3S2/c1-2(9)6-3-7-8-4(12-3)13(5,10)11/h1H3,(H2,5,10,11)(H,6,7,9) |
SMILES | S(C1=NN=C(N([H])C(C([H])([H])[H])=O)S1)(N([H])[H])(=O)=O |
BRN | 212994 |
LogP | 0.99800 |
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PSA | 151.66000 |
Merck | 14,53 |
折射率 | 1.6270 (estimate) |
水溶性 | <0.1 g/100 mL at 22 ºC |
沸点 | °Cat760mmHg |
熔点 | 256-261 ºC |
闪点 | °C |
溶解度 | Soluble in NH4OH (50 mg/mL), DMSO, Methanol and slightly soluble in Ethanol. |
颜色与性状 | 白色针状结晶或结晶性粉末 |
溶解性 | 略溶于沸水,微溶于水,乙醇,几乎不溶于氯仿或乙醚,易溶于氨溶液。 |
酸度系数(pKa) | 7.2(at 25℃) |
最大波长(λmax) | 265nm(H2O)(lit.) |
密度 | 1.610 (estimate) |
精确分子量 | 221.98800 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 7 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 221.988 |
重原子数量 | 13 |
复杂度 | 297 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -0.3 |
互变异构体数量 | 5 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 152 |
EINECS | 200-440-5 |
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海关编码 | 2935009090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2935009090概述:2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0% |
方法 | 1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中,冷却至-2℃通氯,终温不超过5℃。当物料温度显著下降,液面有大量泡沫出现,液氯耗用至规定量时停止通氯,过滤,滤饼用冰水洗涤至pH为4,得氯氧化物(2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑)。2.胺化将氨水与碎冰混合,降温至5℃以下。加入氯氧化物,加毕,保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6,过滤,滤饼洗涤至pH为7,干燥,得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚硫酸钠加热至95℃,脱色1-1.5h,趁热过滤,滤液冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得乙酰唑胺。 |
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用途 | 该品为利尿药。为碳酸酐酶抑制剂,服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,使H2CO3的形成减少,H+的产生随之下降。因此,H+与Na+的交换大为减慢,结果HCO3-,Na+,K+排出增加,尿量增多。该品尚能抑制房水分泌过程,使眼压下降。用于治疗青光眼,轻度心脏性水肿等。 |
PubChemId | 329770545 |
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