MDL | MFCD00866623 |
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InChIKey | BJYLYJCXYAMOFT-RSFVBTMBSA-N |
Inchi | InChI=1S/C27H44O3/c1-17(2)25(29)13-8-18(3)23-11-12-24-20(7-6-14-27(23,24)5)9-10-21-15-22(28)16-26(30)19(21)4/h9-10,17-18,22-26,28-30H,4,6-8,11-16H2,1-3,5H3/b20-9+,21-10-/t18-,22-,23-,24+,25-,26+,27-/m1/s1 |
SMILES | C=C1[C@H](C[C@@H](C/C1=C/C=C2[C@]3([C@@](C)([C@H](CC3)[C@@H](CC[C@H](C(C)C)O)C)CCC/2)[H])O)O |
LogP | 5.56060 |
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PSA | 60.69000 |
折射率 | 1.545 |
沸点 | 565 °C at 760 mmHg |
闪点 | 238.4 °C |
颜色与性状 | 白色固体。 |
密度 | 1.06 |
精确分子量 | 416.32900 |
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氢键供体数量 | 3 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 6 |
同位素质量 | 416.329045 |
重原子数量 | 30 |
复杂度 | 676 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 7 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 2 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 5.3 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 60.7 |
RTECS号 | OW2300000 |
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安全术语 | 6.1 |
安全说明 | S61; S60; S45 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R50/53; R33; R26/27/28 |
危险等级 | 6.1 |
危险品标志 | N T+ |
危险品运输编号 | 2025 |
危害声明 | H300 |
警示性声明 | P264-P301+P310 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | Ⅰ |
信号词 | Danger |
HazardClass | 6.1 |
方法 | 889.5mg化合物(Ⅰ)溶于30ml二甲亚砜,加入叔丁醇钾(从0.5g钾制得),在氩气下于20℃反应30min。倾入冰水,用乙醚提取。提取液用水洗,干燥,浓缩。残物溶于乙醚,在-10℃或以下,将其滴到硼氢化钙和氯化钙在甲醇的溶液中,再在-10℃搅拌1h。用乙酸水溶液破坏过量的硼氢化钙,然后浓缩,再用二氯甲烷提取。提取液水洗,干燥,浓缩。残物溶于二氯甲烷,分小批量加入化合物(Ⅱ)。加毕,在室温搅拌1h。蒸出溶剂,残物经硅胶层析,以1%甲醇的氯仿溶液洗脱,得400.35mg化合物(Ⅲ)。400.35mg化合物(Ⅲ)溶于氯仿,加入间氯过苯甲酸,在25℃搅拌40h。反应液用碳酸钾水溶液和水洗,干燥,浓缩。残物经硅胶层析,以1%甲醇的氯仿溶液洗脱,得170.6mg化合物(Ⅳ)。83.0mg化合物(Ⅳ)溶于干燥四氢呋喃,小批量加入氢化铝锂,温和回流1h。加入硫酸钠以破坏过量的氢化铝锂。分出有机层,干燥,浓缩。残物经SephadexLH-20层析提纯,以氯仿-己烷(65:35体积比)洗脱,得到21.3mg化合物(V)。21.3mg化合物(V)溶于乙醚,以400W高压汞灯照射,在照射中通过通入氩气来搅拌。浓缩,残物经SephadexLH-20层析,以氯仿-己烷(65:35体积比)洗脱,得3.64mg产物。 |
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用途 | 抗牛皮癣、角化症药。用于牛皮癣、鱼鳞癣、掌跖脓疤症及角化症等。 |
生产方法 | 889.5mg化合物(Ⅰ)溶于30ml二甲亚砜,加入叔丁醇钾(从0.5g钾制得),在氩气下于20℃反应30min。倾入冰水,用乙醚提取。提取液用水洗,干燥,浓缩。残物溶于乙醚,在-10℃或以下,将其滴到硼氢化钙和氯化钙在甲醇的溶液中,再在-10℃搅拌1h。用乙酸水溶液破坏过量的硼氢化钙,然后浓缩,再用二氯甲烷提取。提取液水洗,干燥,浓缩。残物溶于二氯甲烷,分小批量加入化合物(Ⅱ)。加毕,在室温搅拌1h。蒸出溶剂,残物经硅胶层析,以1%甲醇的氯仿溶液洗脱,得400.35mg化合物(Ⅲ)。400.35mg化合物(Ⅲ)溶于氯仿,加入间氯过苯甲酸,在25℃搅拌40h。反应液用碳酸钾水溶液和水洗,干燥,浓缩。残物经硅胶层析,以1%甲醇的氯仿溶液洗脱,得170.6mg化合物(Ⅳ)。83.0mg化合物(Ⅳ)溶于干燥四氢呋喃,小批量加入氢化铝锂,温和回流1h。加入硫酸钠以破坏过量的氢化铝锂。分出有机层,干燥,浓缩。残物经SephadexLH-20层析提纯,以氯仿-己烷(65:35体积比)洗脱,得到21.3mg化合物(V)。21.3mg化合物(V)溶于乙醚,以400W高压汞灯照射,在照射中通过通入氩气来搅拌。浓缩,残物经SephadexLH-20层析,以氯仿-己烷(65:35体积比)洗脱,得3.64mg产物。 |
PubChemId | 329825068 |
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