MDL | MFCD00010975 |
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InChIKey | DULSAGLWMRMKCQ-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/CN.Cu/c1-2; |
SMILES | C([Cu])#N |
BRN | 3587244 |
LogP | 0.01428 |
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PSA | 23.79000 |
Merck | 2661 |
水溶性 | Practically insoluble in water and alcohol. Soluble in ammonium hydroxide, aqueous ammonia, pyridine and N-methylpyrrolidone. |
沸点 | No data available |
熔点 | 473°C(lit.) |
蒸气压 | No data available |
闪点 | No data available |
溶解度 | Practically insoluble in water and alcohol. Soluble in ammonium hydroxide, aqueous ammonia, pyridine and N-methylpyrrolidone. |
颜色与性状 | 白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末[5] |
稳定性 | Stable. Incompatible with acids, bases, magnesium. Reacts violently with oxidizing agents, nitrates. Reaction with acid releases highly toxic gas (HCN). |
溶解性 | 不溶于水、醇类、稀酸,易溶于浓盐酸,溶于液氨。[10] |
敏感性 | air sensitive |
密度 | 2.92 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 88.93270 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 0 |
重原子数量 | 3 |
复杂度 | 10 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 23.8 |
符号: | GHS06 GHS09 |
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RTECS号 | GL7150000 |
WGK Germany | 2 |
安全术语 | 6.1 |
安全说明 | S7-S28-S29-S45-S60-S61 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R26/27/28; R32 |
危险等级 | 6.1 |
危险品标志 | T+ N |
危险品运输编号 | UN 1587 6.1/PG 2 |
危害声明 | H300,H310,H330,H410 |
警示性声明 | P260,P264,P273,P280,P284,P301+P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 充氩保存 |
PackingGroup | II |
危险类别码 | 26/27/28-32-50/53 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
HazardClass | 6.1 |
FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
EINECS | 208-883-6 |
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海关编码 | 2837199011 |
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海关数据 |
中国海关编码:2926909090概述:2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
方法 | 硫酸铜法在溶解槽内将氰化钠和碳酸钠用水在30~40℃溶解成含氰化钠130 g/L、碳酸钠60 g/L的溶液,加入少量****,以吸收氰化钠水解时产生的微量氰化氢气体,并使Fe2+、Fe3、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,沉降16h后分离得合格清液,供反应用。将硫酸铜用水在30~40℃溶解,加入15%~20%碳酸钠溶液,调节Ph至5~5.3,加入10%次氯酸钠使Fe2+氧化成Fe3+,配成含硫酸铜280 g/L溶液,沉降48h,分离清液含Fe<20×10-6,供反应用。将亚硫酸钠、碳酸钠用水在30~35℃溶解成含亚硫酸钠150g/L、碳酸钠40g/L的溶液,再加入少量****,使。Fe2+、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,经沉降16 h,分离清液含Fe<10×10-6后,供反应用。将上述配制好的硫酸铜、亚硫酸钠与碳酸钠溶液,在搅拌下,反应生成亚硫酸铜与亚硫酸亚铜的复盐糊状沉淀,再将氰化钠与碳酸钠溶液进行反应生成白色氰化亚铜。反应生成的硫酸被碳酸钠中和,并加稀硫酸调Ph值至1~2,使沉淀状态的Fe变成可溶性Fe2+,在漂洗时洗掉,并使CO32-变成CO2气体放出。反应后的物料用水漂洗除去硫酸钠,再经离心分离,真空干燥,即得氰化亚铜成品。其6CuSO4+6Na2SO3+2H2O→2CuSO3·Cu2SO3↓+6Na2SO4+2H2SO42CuSO3·Cu2SO3+6NaCN+H2O→6CuCN↓+3Na2SO3+H2SO4H2S04+Na2CO3→Na2SO4+C02↑+H2O 氰化亚铜的生产方法有亚硫酸钠法、亚硫酸钠循环法、氯化亚铜法。常彩亚硫酸钠循环法,该法具有操作稳定,控制方便,可节省亚硫酸钠原料等优点。其工艺流程如下。本方法对原料中含铁量要求较高,除确保工业原料纯度外,硫酸铜含铁量<0.05%,碳酸钠含铁量≤0.005,氰化钠含铁量≤0.005,碳酸和硫酸中的含铁量≤0.001%。因此在合成氰化亚铜前应对原料进行含铁量处理。氰化钠溶液的制备与处理 在溶解槽内用水将氰化钠和碳酸钠溶解配成含氰化钠130 g/L,碳酸钠60 g/L,加入少量的****吸收氰化纳水解时产生的微量氰化氢。此时Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,转入沉降槽沉降16 h,上清液经检验合格后打入高位槽备用。硫酸铜溶液的制备与处理 将硫酸铜用水溶解后,用10%的碳酸钠溶液将pH值调至5~5.3,然后用次氯酸钠(10%)溶液把Fe2+氧化成Fe3+,用水稀释至硫酸铜280 g/L转移到沉降槽静置48 h,澄清液化验合格备用。亚硫酸钠溶液的配制及处理 在溶解槽内将亚硫酸钠,碳酸钠用水溶解,配成含亚硫酸钠150 g/L,碳酸钠40 g/L的溶液,再加入少许烧碱,使铁离子沉淀,在沉降槽中沉降16 h,上清液化验合格后抽入高位槽备用。氰化亚铜的合成 将上述制备的硫酸铜和亚硫酸钠溶液自高位槽中计量放入反应釜中,在不断搅拌下生成亚硫酸铜和亚硫酸亚铜复盐糊状沉淀。再自高位槽计量放出氰化钠溶液,有碳酸钠中和副产物硫酸,充分搅拌反应完成后,用稀硫酸调pH值至1~2。用水浮洗除去FeSO4,Na2SO4等杂质。结晶放入真空干燥器内,真空干燥即得成品。 用内衬塑料袋的铁桶包装,每桶净重50kg。包装上应有明显的“剧毒品”标志。 属无机剧毒品,危规编号:81001。应贮存在通风干燥的库房中。容器必须密闭,避免与酸类或氧化剂接触,仓贮管理应按公安部门规定办理。 搬运时应穿工作服、戴口罩和手套,地面残留物可用五倍大苏打溶液中和清除。 失火时,用水扑救时,切忌冲入氰化亚铜物资中,防止有毒水流淌,发生大量中毒。本品不会燃烧,可用砂土扑救。禁用酸碱或泡沫灭火器,防止产生毒气。施救人员应戴防护用品。 |
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用途 | 主要用于电镀铜及其合金,医药上作抗结核药和其他药物的原料,还可用于制造杀虫剂、防污涂料等 用作催化剂 用于电镀铜及其合金。医药上作抗结核药和其他药物的原料。还可用来制造杀虫剂和其他化学药剂。用于净化熔融金属和制造防污涂料等。 本品在氰化物镀铜的电镀液中作络合剂,镀液的分散性和覆盖性较好,镀层结晶细致,而且镀渡呈碱性,有一定的去污性。对于钢铁制品和锌制品等基体金属上直接电镀铜层可获得结合力良好的镀层。其缺点是该镀液有剧毒,用此液镀铜必须进行三废处理,以保护环境,减少公害。 电镀铜或铁,杀虫灭菌剂,聚合催化剂。 |
生产方法 | ;硫酸铜法在溶解槽内将氰化钠和碳酸钠用水在30~40℃溶解成含氰化钠130 g/L、碳酸钠60 g/L的溶液,加入少量****,以吸收氰化钠水解时产生的微量氰化氢气体,并使Fe2+、Fe3、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,沉降16h后分离得合格清液,供反应用。将硫酸铜用水在30~40℃溶解,加入15%~20%碳酸钠溶液,调节Ph至5~5.3,加入10%次氯酸钠使Fe2+氧化成Fe3+,配成含硫酸铜280 g/L溶液,沉降48h,分离清液含Fe<20×10-6,供反应用。将亚硫酸钠、碳酸钠用水在30~35℃溶解成含亚硫酸钠150g/L、碳酸钠40g/L的溶液,再加入少量****,使。Fe2+、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,经沉降16 h,分离清液含Fe<10×10-6后,供反应用。将上述配制好的硫酸铜、亚硫酸钠与碳酸钠溶液,在搅拌下,反应生成亚硫酸铜与亚硫酸亚铜的复盐糊状沉淀,再将氰化钠与碳酸钠溶液进行反应生成白色氰化亚铜。反应生成的硫酸被碳酸钠中和,并加稀硫酸调Ph值至1~2,使沉淀状态的Fe变成可溶性Fe2+,在漂洗时洗掉,并使CO32-变成CO2气体放出。反应后的物料用水漂洗除去硫酸钠,再经离心分离,真空干燥,即得氰化亚铜成品。其6CuSO4+6Na2SO3+2H2O→2CuSO3·Cu2SO3↓+6Na2SO4+2H2SO42CuSO3·Cu2SO3+6NaCN+H2O→6CuCN↓+3Na2SO3+H2SO4H2S04+Na2CO3→Na2SO4+C02↑+H2O;氰化亚铜的生产方法有亚硫酸钠法、亚硫酸钠循环法、氯化亚铜法。常彩亚硫酸钠循环法,该法具有操作稳定,控制方便,可节省亚硫酸钠原料等优点。其工艺流程如下。本方法对原料中含铁量要求较高,除确保工业原料纯度外,硫酸铜含铁量<0.05%,碳酸钠含铁量≤0.005,氰化钠含铁量≤0.005,碳酸和硫酸中的含铁量≤0.001%。因此在合成氰化亚铜前应对原料进行含铁量处理。氰化钠溶液的制备与处理 在溶解槽内用水将氰化钠和碳酸钠溶解配成含氰化钠130 g/L,碳酸钠60 g/L,加入少量的****吸收氰化纳水解时产生的微量氰化氢。此时Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,转入沉降槽沉降16 h,上清液经检验合格后打入高位槽备用。硫酸铜溶液的制备与处理 将硫酸铜用水溶解后,用10%的碳酸钠溶液将pH值调至5~5.3,然后用次氯酸钠(10%)溶液把Fe2+氧化成Fe3+,用水稀释至硫酸铜280 g/L转移到沉降槽静置48 h,澄清液化验合格备用。亚硫酸钠溶液的配制及处理 在溶解槽内将亚硫酸钠,碳酸钠用水溶解,配成含亚硫酸钠150 g/L,碳酸钠40 g/L的溶液,再加入少许烧碱,使铁离子沉淀,在沉降槽中沉降16 h,上清液化验合格后抽入高位槽备用。氰化亚铜的合成 将上述制备的硫酸铜和亚硫酸钠溶液自高位槽中计量放入反应釜中,在不断搅拌下生成亚硫酸铜和亚硫酸亚铜复盐糊状沉淀。再自高位槽计量放出氰化钠溶液,有碳酸钠中和副产物硫酸,充分搅拌反应完成后,用稀硫酸调pH值至1~2。用水浮洗除去FeSO4,Na2SO4等杂质。结晶放入真空干燥器内,真空干燥即得成品。 |
PubChemId | 24882072 |
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Reaxys RN | 3587244 |
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Beilstein | 2(4)56 |