MDL | MFCD00005585 |
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InChIKey | HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C7H6N2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H,(H,8,9) |
SMILES | N1([H])C([H])=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 |
BRN | 0109682 |
LogP | 1.56290 |
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PSA | 28.68000 |
Merck | 14,1081 |
折射率 | 1.5500 (estimate) |
水溶性 | sparingly soluble |
沸点 | 360 °C |
熔点 | 169-171?°C(lit.) |
闪点 | 360°C |
溶解度 | xylene: soluble1g in 2g (boiling)(lit.) |
颜色与性状 | 白色晶体 |
稳定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidising agents. |
溶解性 | 溶于热水、乙醇、沸二甲苯、酸和强碱水溶液,微溶于冷水和乙醚,几乎不溶于苯和石油醚。 |
敏感性 | 对湿度敏感 |
酸度系数(pKa) | 5.532(at 25℃) |
最大波长(λmax) | 271(MeOH)(lit.) |
密度 | 1.242 g/cm3 |
精确分子量 | 118.05300 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 118.053098 |
重原子数量 | 9 |
复杂度 | 103 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.3 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 28.7 |
RTECS号 | DD5425000 |
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WGK Germany | 3 |
安全术语 | S26;S37/39 |
安全说明 | S37/39-S26 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H303 |
警示性声明 | P312 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | 通风低温干燥 |
危险类别码 | R36/37/38 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
EINECS | 5967 |
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海关编码 | 2933990090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933990090概述:2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
方法 | HPLC,NMR 其制备方法是将粉碎好的邻苯二胺加入反应釜内,然后抽入甲酸,保持反应温度95~98℃搅拌2h,冷却析出结晶,再用10%NaOH中和至微碱性,冷却过滤,用水洗涤、干燥即得苯并咪唑。 由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h,冷却,用10%****溶液调节pH至10,将析出的固体滤出,用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸,加活性炭脱色,趁热过滤,滤液冷至室温,过滤,冷水洗涤,在100℃干燥得成品。粗品收率90%。 |
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用途 | 用于合成维生素B12等药物和制备高分子化合物等 苯并咪唑可用于制备杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体咪唑。 有机合成中间体。测定钴的试剂。 测定钴的试剂。有机合成中间体。 |
PubChemId | 5798 |
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Reaxys RN | 109682 |
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Beilstein | 23,131 |