N-甲基-2-氟苄胺 | 399-30-4
中文名称:
N-甲基-2-氟苄胺
英文名称:
(2-Fluorobenzyl)methylamine
CAS No.:
399-30-4
分子式:
C8 H1 0 FN
分子量:
139.1701
名称和标识符
MDL
MFCD00075502
InChIKey
AHIHZCXUWGORQO-UHFFFAOYSA-N
Inchi
1S/C8H10FN/c1-10-6-7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5,10H,6H2,1H3
SMILES
FC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([H])([H])N([H])C([H])([H])[H]
别名信息
- 中文别名 -
N-甲基-2-氟苄胺
(2-氟苄基)甲胺
2-氟-N-甲基苯甲胺
N-甲基-2-苯氧基苄胺
1-(2-氟苯基)-N-甲基甲胺
- 英文别名 -
(2-Fluorobenzyl)methylamine
2-Fluoro-N-methylbenzylamine
1-(2-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
N-Methyl-2-fluorobenzylamine
N-(2-Fluorobenzyl)-N-methylamine
N-Methyl-o-fluorobenzylamine
2-Fluoro-N-methylbenzyl amine
[(2-fluorophenyl)methyl](methyl)amine
Benzenemethanamine, 2-fluoro-N-methyl-
(2-fluoro-benzyl)-methyl amine
(2-fluoro-benzyl)-methyl-amine
AHIHZCXUWGORQO-UHFFFAOYSA-N
HMS1771B12
[(2-fluorophenyl)methyl]methylamine
N-(2-fluorobenzyl)-N-methylamine
AM20050043
DTXSID40366192
NCGC00374047-01
MFCD04629633
FT-0698377
AC-7267
399-30-4
DS-9231
2-Fluoro-N-methylbenzylamine, 97%
AKOS000200521
SCHEMBL6819
1-(2-fluorophenyl)-N-methyl-methanamine
EN300-07361
Z56953087
SY005451
n-methyl-o-fluorobenzylamine
BB 0218306
CS-W005782
A873531
物化性质
实验特性
LogP
1.93600
PSA
12.03000
折射率
n20/D 1.5010(lit.)
水溶性
Slightly soluble in water.
沸点
73 °C/12 mmHg(lit.)
闪点
华氏:154.4 °F 摄氏:68 °C
颜色与性状
不可用
溶解性
不可用
敏感性
Air Sensitive
密度
1.047 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量
139.08000
氢键供体数量
1
氢键受体数量
2
可旋转化学键数量
2
同位素质量
139.08
重原子数量
10
复杂度
95.3
同位素原子数量
0
确定原子立构中心数量
0
不确定原子立构中心数量
0
确定化学键立构中心数量
0
不确定化学键立构中心数量
0
共价键单元数量
1
疏水参数计算参考值(XlogP)
1.6
互变异构体数量
无
表面电荷
0
拓扑分子极性表面积
12
海关数据
海关编码
2921499090
海关数据
中国海关编码:
2921499090
概述:
2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素:
品名, 成分含量, 用途
Summary:
2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
相关文献
1.
Design, synthesis, biological evaluation and docking studies of sulfonyl isatin derivatives as monoamine oxidase and caspase-3 inhibitors
Mohsen Tavari,Sarel F. Malan,Jacques Joubert Med. Chem. Commun. 2016 7 1628
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