MDL | MFCD00242727 |
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InChIKey | STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | InChI=1S/C12H18Cl2N2O/c1-12(2,3)16-6-10(17)7-4-8(13)11(15)9(14)5-7/h4-5,10,16-17H,6,15H2,1-3H3 |
SMILES | CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C(=C1)Cl)N)Cl)O |
LogP | 3.96920 |
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PSA | 58.28 |
沸点 | 404.9ºC at 760 mmHg |
熔点 | 161ºC |
闪点 | 198.7ºC |
颜色与性状 | 白色或类白色的结晶粉末 |
溶解性 | 溶于水、乙醇,微溶于丙酮,不溶于乙醚 |
密度 | 1.25 g/cm 3 |
精确分子量 | 276.07984 |
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氢键供体数量 | 3 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 4 |
同位素质量 | 276.08 |
重原子数量 | 17 |
复杂度 | 233 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 1 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 2.2 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 58.3 |
面电荷 | 0 |
海关编码 | 29221990 |
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用途 | 平喘药。该品为肾上腺素支气管解痉药物。对支气管平滑肌β2受体的兴奋作用具有较好的选择性,扩张支气管作用强度相当于舒喘宁的100倍。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎等。该品治疗剂量为0.5μg/kg,而对动物(小鼠、大鼠、家兔)的口服LD50约为该剂量的30万倍。 |
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生产方法 | 由对硝基苯乙酮经还原、氯化、溴化,再与叔丁胺缩合,用钾硼氢还原而得。成盐后即该品盐酸盐。 |
PubChemId | 2783 |
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