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吡啶并[2,​3-​[d]​嘧啶-​7(6H)​-​一 4-​[(1S,​6H)​-​5-​[(2S)​-​2-​(4-​氯苯基)​-​3-​[(1-​甲基乙基)​氨基]​-​1-​氧丙基]​-​2.​5-​二氮杂双环[4.1.0]​hept-​2-​[基]​-​5.​8-​二氢-​5-​甲基-​, (5R)​- | 2459489-66-6

吡啶并[2,​3-​[d]​嘧啶-​7(6H)​-​一 4-​[(1S,​6H)​-​5-​[(2S)​-​2-​(4-​氯苯基)​-​3-​[(1-​甲基乙基)​氨基]​-​1-​氧丙基]​-​2.​5-​二氮杂双环[4.1.0]​hept-​2-​[基]​-​5.​8-​二氢-​5-​甲基-​, (5R)​-结构式图片|2459489-66-6结构式图片
吡啶并[2,​3-​[d]​嘧啶-​7(6H)​-​一 4-​[(1S,​6H)​-​5-​[(2S)​-​2-​(4-​氯苯基)​-​3-​[(1-​甲基乙基)​氨基]​-​1-​氧丙基]​-​2.​5-​二氮杂双环[4.1.0]​hept-​2-​[基]​-​5.​8-​二氢-​5-​甲基-​, (5R)​-
Pyrido[2,​3-​d]​pyrimidin-​7(6H)​-​one, 4-​[(1S,​6R)​-​5-​[(2S)​-​2-​(4-​chlorophenyl)​-​3-​[(1-​methylethyl)​amino]​-​1-​oxopropyl]​-​2,​5-​diazabicyclo[4.1.0]​hept-​2-​yl]​-​5,​8-​dihydro-​5-​methyl-​, (5R)​-
2459489-66-6
C25H31ClN6O2
483.01
简介
NTQ1062 是一种有效且具有口服活性的 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的IC50 分别为 0.4 nM、6.3 nM 和 0.1 nM。NTQ1062 诱导细胞凋亡 (apoptosis),使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。NTQ1062 对多种癌细胞具有抗增殖活性。NTQ1062 在 LNCap 异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤作用。
名称和标识符
InChIKey RXNPEQZHMGFNAY-GEALJGNFSA-N
Inchi 1S/C25H31ClN6O2/c1-14(2)27-12-18(16-4-6-17(26)7-5-16)25(34)32-9-8-31(19-11-20(19)32)24-22-15(3)10-21(33)30-23(22)28-13-29-24/h4-7,13-15,18-20,27H,8-12H2,1-3H3,(H,28,29,30,33)/t15-,18-,19+,20-/m1/s1
SMILES C(C)(C)NC[C@@H](C(=O)N1CCN(C2NC=NC3=NC(=O)C[C@@H](C)C=23)[C@H]2C[C@H]21)C1C=CC(Cl)=CC=1
别名信息
- 中文别名 -
- 英文别名 -
  • NTQ1062
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