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Mutant IDH1-IN-6 | 2230263-60-0

Mutant IDH1-IN-6结构式图片|2230263-60-0结构式图片
Mutant IDH1-IN-6
2230263-60-0
C28H36N6O3
504.623846054077
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简介
Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂,对 IDH1 R132H,IDH1 R132C,IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM,3.71 nM,36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。
名称和标识符
InChIKey AFGYODUJVVOZAX-CYFREDJKSA-N
Inchi 1S/C28H36N6O3/c1-4-25(35)33-14-12-32(13-15-33)24(16-20-6-7-20)22-10-8-21(9-11-22)19(3)30-27-29-17-23-18-37-28(36)34(5-2)26(23)31-27/h4,8-11,17,19-20,24H,1,5-7,12-16,18H2,2-3H3,(H,29,30,31)/t19-,24-/m0/s1
SMILES O=C(C=C)N1CCN(CC1)[C@H](C1C=CC([C@H](C)NC2=NC=C3COC(N(CC)C3=N2)=O)=CC=1)CC1CC1
别名信息
- 中文别名 -
- 英文别名 -
  • Mutant IDH1-IN-6
  • US11001596, Example 2
  • BDBM497335
  • NSC832772
  • 7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2- cyclopropyl-1-(4-prop-2- enoylpiperazin-1-yl) ethyl]phenyl]ethyl]amino]- 1-ethyl-4H-pyrimido[4,5- d][1,3]oxazin-2-one
物化性质
计算特性
氢键供体数量 1
氢键受体数量 7
可旋转化学键数量 9
重原子数量 37
复杂度 806
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.7
拓扑分子极性表面积 90.9
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