MDL | MFCD00002589 |
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InChIKey | BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C9H8O3/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,11,12) |
SMILES | O=C(C(=O)O[H])C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H] |
BRN | 2207312 |
LogP | 0.88280 |
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PSA | 54.37000 |
沸点 | 299.1°Cat760mmHg |
熔点 | 150-154 °C (lit.) |
闪点 | 148.9°C |
FEMA | 3892 | 2-OXO-3-PHENYLPROPIONIC ACID |
颜色与性状 | 白色结晶 |
溶解性 | 溶于醇、醚、苯等溶剂 |
敏感性 | Light & Air Sensitive & Hygroscopic |
密度 | 1.2570 |
精确分子量 | 164.04700 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 3 |
同位素质量 | 164.047344 |
重原子数量 | 12 |
复杂度 | 180 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.3 |
互变异构体数量 | 2 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 54.4 |
符号: | GHS07 |
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WGK Germany | 3 |
安全说明 | S22-S24/25 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H315-H319 |
警示性声明 | P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | −20°C |
危险类别码 | 36/37/38 |
FLUKA BRAND F CODES | 3-8-10-23 |
EINECS | 205-847-1 |
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海关数据 |
中国海关编码:2918300090概述:2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0% |
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用途 | 酮苯丙氨酸钙的中间体。 |
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生产方法 | 一,氯苄法 由氯苄催化羰基化制得。 二,a-乙酰氨基肉桂酸法 由a-乙酰氨基肉桂酸水解制得。具体操作步骤如下:2-甲基-4-苯亚甲基-5-氧代-4,5-二氢恶唑(3):于1L反应瓶中加入乙酰氨基乙酸(2)58.5g(0.5mol),无水醋酸钠30g(0.37mol),新蒸馏的苯甲醛79g(0.74mol),134g95%的醋酸酐,装上回流冷凝器,摇动下温热10~20min。使其溶解。而后回流反应1h。冷却后于冰箱中放置过夜。将生成的黄色固体用冷水125mL处理,粉碎,抽滤,冷水充分洗涤,于盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥,得化合物(3)粗品69~72g,mp148~150℃,收率74%~77%。不必进一步纯化,直接用下一步反应。a –乙酰氨基肉桂酸(4):于1L反应瓶找那个加入上述化合物(3)47g(0.25mol),450mL丙酮和175mL水,加热回流4h。蒸出大部分丙酮后,加入400mL水,继续回流5min以水解完全。过滤,滤渣用热水洗涤2次。合并滤液和洗涤液,活性炭脱色。冰箱中放置过夜,抽滤,水洗,90~100℃干燥,得无色针状结晶(4)41~46g,mp191~192℃,收率80%~90%。苯基丙酮酸(1):于500mL圆底烧瓶中加入化合物(4)10g(0.05mol),200mL1mol/L的盐酸,加热煮沸3h。若其中有很少量的淡绿色油状物,可过滤除去。冷却,析出结晶。抽滤,冷水洗涤,合并滤液和洗涤液,乙醚提取4次,每次50mL。蒸出乙醚,得部分固体。将两次得到的固体合并,于盛有氯化钙和****的真空干燥器中干燥,得化合物(1)7.2~7.7g,mp150~154℃,收率88%~94%。 |
PubChemId | 87574405 |
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Reaxys RN | 2207312 |
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Beilstein | 2207312 |