MDL | MFCD00002573 |
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InChIKey | MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C2H2O4/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6) |
SMILES | O([H])C(C(=O)O[H])=O |
BRN | 0385686 |
LogP | -0.84440 |
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PSA | 74.60000 |
Merck | 14,6911 |
折射率 | 1.4261 (estimate) |
水溶性 | 90 g/L (20 ºC) |
沸点 | 365.1°C (estimate) |
熔点 | 189.5 °C (dec.) (lit.) |
蒸气压 | <0.01 mmHg ( 20 °C) |
闪点 | 101-157°C |
溶解度 | water: soluble108g/L at 25°C |
浓度 | 0.1 M (COOH)2 (0.2N) |
颜色与性状 | 无色透明结晶 |
PH值 | 1 (100g/l, H2O, 20℃) |
稳定性 | Stable, but moisture sensitive. Incompatible with metals. |
溶解性 | 易溶于乙醇,溶于水,微溶于乙醚,不溶于苯和氯仿 |
敏感性 | 对湿度敏感 |
酸度系数(pKa) | 1.23(at 25℃) |
升华点 | 101-157 ºC |
密度 | 1.9 |
气味 | Odorless. |
精确分子量 | 89.99530 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 4 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 89.995 |
重原子数量 | 6 |
复杂度 | 71.5 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
功能3d受体数量 | 4 |
功能3d阴离子数量 | 2 |
有效转子数量 | 1 |
构象异构体抽样RMSD | 0.4 |
CID构象异构体数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -0.3 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 74.6 |
分子量 | 90.03 |
EINECS | 1454 |
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海关编码 | 29171110 |
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海关数据 |
中国海关编码:2917111000 |
用途 | 一,主要用作还原剂和漂白剂,印染工业的媒染剂,亦用于**稀有金属,合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等 二,用作分析试剂 三,用作实验试剂、色谱分析试剂、染料中间体及标准物质 四,草酸主要用于生产抗菌素和冰片等药物以及**稀有金属的溶剂、染料还原剂、鞣革剂等。此外,草酸还可用于合成各种草酸酯、草酸盐和草酰胺等产品,而以草酸二乙酯及草酸钠、草酸钙等产量最大。草酸还可用于钴-钼-铝催化剂的生产、金属和大理石的清洗及纺织品的漂白。 |
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生产方法 | 一,甲酸钠法 一氧化碳净化后在加压情况下与****反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经铅化(或钙化)、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳与****合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。 二,氧化法 以淀粉或葡萄糖母液为原料,在矾触媒存在下,与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。 三,羰基合成法 一氧化碳经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。 四,乙二醇氧化法 以乙二醇为原料,在硝酸和硫酸存在下,用空气氧化而得。5.丙烯氧化法 氧化过程分两步进行。第一步用硝酸氧化,使丙烯转化为α-硝基乳酸;然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物,以丙烯计总收率大于90%。原料消耗定额:焦炭(84%)510kg/t、硫酸(100%)950kg/t、烧碱(100%)920kg/t 草酸提纯方法:
一, 除去硫酸根结晶法
二,水重结晶法 |
PubChemId | 971 |
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Beilstein | 385686 |
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