MDL | MFCD00003370 |
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InChIKey | IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C7H6O3/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-4,9-10H |
SMILES | O([H])C1=C(C([H])=C([H])C(C([H])=O)=C1[H])O[H] |
BRN | 774381 |
LogP | 0.91030 |
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PSA | 57.53000 |
Merck | 7893 |
折射率 | 1.4600 (estimate) |
水溶性 | 50 g/L (20 ºC) |
沸点 | 213.5°C (rough estimate) |
熔点 | 150-155 °C 150-157 °C (lit.) |
蒸气压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
闪点 | 146.7℃ |
溶解度 | 6.3g/l |
颜色与性状 | Powder |
稳定性 | Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents. |
敏感性 | Air Sensitive |
酸度系数(pKa) | pK (25°) 7.55 |
密度 | 1.2667 (rough estimate) |
精确分子量 | 138.03200 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 138.031694 |
重原子数量 | 10 |
复杂度 | 124 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.3 |
互变异构体数量 | 12 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 57.5 |
分子量 | 138.12 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | UL0380000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | S26;S37/39 |
安全说明 | S26-S36-S37/39 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi Xn |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H315,H319,H335 |
警示性声明 | P261,P305+P351+P338 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | 4°C, stored under nitrogen |
危险类别码 | 36/37/38 |
信号词 | Warning |
FLUKA BRAND F CODES | 9 |
EINECS | 22961 |
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海关编码 | 29124900 |
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海关数据 |
中国海关编码:2912499000概述:2912499000. 其他醛醚、醛酚及含其他含氧基的醛. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观 Summary:2912499000. other aldehyde-ethers, aldehyde-phenols and aldehydes with other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
方法 | 由3,4-亚甲基二氧基苯甲醛经下列步骤制得。 1.将新处理过的五氯化磷分次加入3,4-亚甲基二氧基苯甲醛中,开始时反应很剧烈,需用冰水冷却,同时应防止湿气侵入。大约在加入一半五氯化磷后应变慢,可不再冷却。五氯化磷的用量为3,4-亚甲基二氧基苯甲醛的3倍(摩尔)。将所得反应液慢慢加热1h,放出氯化氢,再减压抽出挥发物。 2.然后,将反应物倾入冷水中,析出的乳状油层放置固化。再慢慢沸腾3h,加活性炭过滤,滤液减压浓缩,冷却至0℃,析出结晶。过滤、水洗后用水重结晶,得成品。 |
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用途 | 用于有机合成 |
PubChemId | 8768 |
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Reaxys RN | 774381 |
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Beilstein | 774381 |