MDL | MFCD00003064 |
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InChIKey | LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C12H10S/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H |
SMILES | C1(SC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1 |
BRN | 1907932 |
LogP | 3.83780 |
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PSA | 25.30000 |
Merck | 7314 |
折射率 | n20/D 1.6327(lit.) |
水溶性 | 不溶 |
沸点 | 296 °C(lit.) |
熔点 | −40 °C (lit.) |
闪点 | 华氏:235.4 °F 摄氏:113 °C |
溶解度 | Soluble in ether, benzene, carbon disulphide. |
颜色与性状 | 无色或淡黄色液体,恶臭。 |
稳定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. |
溶解性 | 易溶于醚、二硫化碳、苯,能溶于热醇,不溶于水。 |
敏感性 | Stench |
密度 | 1.113 g/mL at 20 °C(lit.) |
精确分子量 | 186.05000 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 186.050321 |
重原子数量 | 13 |
复杂度 | 116 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 25.3 |
符号: | GHS07 GHS09 |
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RTECS号 | SX2275000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1 |
安全说明 | S23-S28-S60-S61-S37/39-S26 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R22; R36/38 |
危险等级 | 6.1 |
危险品标志 | Xn N |
危险品运输编号 | UN 3082 9/PG 3 |
危害声明 | H302,H315,H410 |
警示性声明 | P273,P501 |
提示语 | 警告 |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 22-38-50/53 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
毒性 | LD50 orally in rats: 0.49 ml/kg (Smyth) |
HazardClass | 6.1 |
FLUKA BRAND F CODES | 13 |
EINECS | 205-371-4 |
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海关编码 | 2930909090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2930909090概述:2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
方法 | 将858g无水苯和464g三氯化铝混合,冷却到10℃,搅拌下加入405.1g氯化硫和390g苯配成的溶液。反应立即开始,逸出氯化氢,析出黄色粘稠的三氯化铝络合物。反应毕,将反应混合物冰析。分出苯层,蒸除苯后的深色油状物冷至0℃,滤除析出的硫。再将油状物溶于甲醇,冷却至0℃,再滤除析出硫。甲醇溶液在回收甲醇后继续蒸除少量低沸点馏分。然后收集155-170℃(2.39kPa)馏分,即为粗品。粗品用锌粉、****加热处理,水洗,干燥,最后进行减压蒸馏,得450-464g二苯硫醚。 氯苯法---以氯苯为起始原料,有与硫反应的方法和与硫化氢反应的方法。 |
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用途 | 用作农药、医药、染料中间体 用于有机合成。 用于合成2,4-二氯苯酚,除草醚、2,4-滴、EPBP、毒克散、格螨酯等农药;医药方面用于合成硫双二氯酚等。 |
PubChemId | 8766 |
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Reaxys RN | 1907932 |
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Beilstein | 1907932 |