MDL | MFCD00003377 |
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InChIKey | ZRYZBQLXDKPBDU-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C7H5BrO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H |
SMILES | BrC1C([H])=C([H])C(C([H])=O)=C([H])C=1[H] |
BRN | 507100 |
LogP | 2.26160 |
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PSA | 17.07000 |
折射率 | 1.5727 (estimate) |
水溶性 | 不溶 |
沸点 | 125°C/23mmHg(lit.) |
熔点 | 55-58 °C (lit.) |
闪点 | 华氏:228.2 °F 摄氏:109 °C |
FEMA | 3251 |
颜色与性状 | Solid |
溶解性 | 易溶于乙醇和苯,不溶于水。 |
敏感性 | Air Sensitive |
密度 | 1.85 g/cm3 |
精确分子量 | 183.95200 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 183.952377 |
重原子数量 | 9 |
复杂度 | 95.1 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 2.2 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 17.1 |
符号: | GHS07 GHS08 |
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RTECS号 | CU4810000 |
WGK Germany | 2 |
安全术语 | 6.1(b) |
安全说明 | S26; S36/37; S36/37/39; S22 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R22 |
危险等级 | 6.1(b) |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | 2811 |
危害声明 | H302,H315,H319,H334,H335 |
警示性声明 | P261,P305+P351+P338,P342+P311 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 22-36/37/38-43 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
HazardClass | 6.1(b) |
EINECS | 21638 |
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海关编码 | 2913000090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2913000090概述:2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0% |
用途 | 用于有机合成、医药中间体。 |
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生产方法 | 1.由对溴甲苯经下列反应制得:在光照条件下,将溴从液面下滴加至105℃的对溴甲苯中,滴加前期的温度为105-110℃。后期的温度为135℃。加完后温度慢慢升至150℃,然后加入碳酸钙粉末和水搅匀,加热回流15min进行水解。再进行水蒸气蒸馏,将馏出液冷却,滤出对溴苯甲醛结晶。2.制法:于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计(几乎伸入瓶底)、滴液漏斗的反应瓶中,加入对溴甲苯(2)100g(0.58mol),油浴加热至内温150℃,搅拌,用150W的灯泡照射,慢慢滴加溴200g(1.25mol),注意滴加速度,不要使溴在反应瓶中过度积累,约1h加入一半的溴,同时控制反应液温度在105~110℃,剩余的溴于2h加入,并使反应液温度逐渐升至135℃。加完后慢慢升温至150℃。将反应液转入2L反应瓶中,加入沉淀碳酸钙200g,加入约300mL水。安上回流冷凝器,先于热水浴加热,而后于石棉网上直接火加热至沸腾,回流15h以使反应完全。水蒸气蒸馏,先收集1L的馏出液,冷却,过滤析出固体,真空干燥,得产品60g,mp56~57℃,收率56%。再收集2L馏出液,约得到纯度稍差的产物15g,mp52~56℃。用饱和亚硫酸氢钠溶液研磨(2mL/g),3h后抽滤,少量乙醇洗涤,再用乙醚洗涤。将得到的亚硫酸氢钠加成物转入水蒸气蒸馏瓶中,加入过量的碳酸钠溶液,水蒸气蒸馏,可以分离出对溴苯甲醛13g,mp56~57℃。共得产物... |
PubChemId | 70741 |
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Reaxys RN | 507100 |
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Beilstein | 507100 |