MDL | MFCD00004410 |
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InChIKey | JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) |
SMILES | O([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H])=O |
BRN | 1209725 |
LogP | 0.32590 |
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PSA | 74.60000 |
Merck | 4473 |
折射率 | nD106 1.41878 |
水溶性 | 430 g/L (20 ºC) |
沸点 | 200°C/20mmHg(lit.) |
熔点 | 96.0 to 100.0 deg-C |
闪点 | 200°C/20mm |
FEMA | 2707 |
溶解度 | water: soluble5mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow |
颜色与性状 | 无色针状结晶固体。 |
稳定性 | Stable. Incompatible with bases, oxidizing agents, reducing agents. |
溶解性 | 易溶于水、酒精、乙醚和氯仿,微溶于石油醚。 |
酸度系数(pKa) | 4.31(at 25℃) |
密度 | 1.429 |
精确分子量 | 132.04200 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 4 |
可旋转化学键数量 | 4 |
同位素质量 | 132.042259 |
重原子数量 | 9 |
复杂度 | 104 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -0.3 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 74.6 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | MA3740000 |
WGK Germany | 1 |
安全术语 | S26;S37/39 |
安全说明 | S26-S37/39 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H319 |
警示性声明 | P305+P351+P338 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
危险类别码 | 36 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
EINECS | 5542 |
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海关编码 | 2932999099 |
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海关数据 |
中国海关编码:2917190090概述:2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分 Summary:2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
方法 | 工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。6.环戊酮液相氧化法。7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。 参见“己二酸”。 |
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用途 | 主要用于制取戊二酸酐 生产戊二酸酐的原料,用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。 戊二酸(110-94-1)用于制备戊二酸酐、α-酮戊二酸、过氧戊二酸、B-(4-氯苯基) 戊二酸以及制成抗血压剂的中间体。作为引发剂,用合成树脂、合成橡胶 和增塑剂。在塑料工业方面,由于戊二酸(110-94-1)具有良好相溶性和温和的化学性可作清洗剂材料。 用于有机合成,制备戊二酸二甲酯及戊二酸二乙酯等,经脱水可制得戊二酸酐。也用作合成酸树酯及合成橡胶时的引发剂。 |
生产方法 | 用途 |
PubChemId | 743 |
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Reaxys RN | 1209725 |
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Beilstein | 2(4)1934 |