MDL | MFCD00006936 |
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InChIKey | JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8) |
SMILES | O=C1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N1[H] |
BRN | 106934 |
LogP | 1.00540 |
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PSA | 29.10000 |
Merck | 1761 |
折射率 | 1.4935 |
水溶性 | 4560 g/L (20 ºC) |
沸点 | 136-138 °C/10 mmHg(lit.) |
熔点 | 68-71 °C (lit.) |
蒸气压 | <0.01 mmHg ( 20 °C) |
闪点 | 华氏:305.6 °F 摄氏:152 °C |
FEMA | 2002 |
溶解度 | H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless |
颜色与性状 | 白色小叶片状结晶体 |
PH值 | 7.0-8.5 (333g/l, H2O, 20℃) |
溶解性 | 溶于水、石油烃、环己烯、苯、甲苯、乙醇、乙醚、四氢糠醛、二甲基甲酰胺和氯代烃 |
敏感性 | 对湿度敏感 ; |
密度 | 1.01 |
精确分子量 | 113.08400 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 113.084064 |
重原子数量 | 8 |
复杂度 | 90.5 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -0.1 |
互变异构体数量 | 3 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 29.1 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | CM3675000 |
WGK Germany | 1 |
安全说明 | S2 |
风险术语 | R20/22; R36/37/38 |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
危害声明 | H302,H315,H319,H332,H335 |
警示性声明 | P261,P305+P351+P338 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 储存于阴凉,干燥的地方。储存于紧闭密封的容器中。 |
危险类别码 | 20/22-36/37/38 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
毒性 | LD50 orally in rats: 2.14 g/kg (Smyth) |
爆炸极限值(explosive limit) | 1.4-8%(V) |
EINECS | 203-313-2 |
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海关编码 | 29337100 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933710000 |
用途 | 一,主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等,也用作医药原料 二,己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺,后者约90%用于生产合成纤维,即卡普隆,10%用做塑料,用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。 三,高分子聚合物溶剂,制造聚酰胺型合成纤维,气相色谱固定液。 |
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生产方法 | 一,肟法 首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序,制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇,再脱氢而得;或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮,分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。 二,甲苯法 甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸,在发烟硫酸中,六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富,生成成本低,具有一定的发展前途。 三,光亚硝化法 环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应,直接转化成环己酮肟盐酸盐,环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下,通过贝克曼重排转化为己内酰胺。 四,苯酚法 苯酚在镍催化剂存在下加氢,制得环己醇,提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟,再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。 |
PubChemId | 7768 |
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Reaxys RN | 106934 |
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Beilstein | 106934 |