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对氯苯甲醛 | 104-88-1

对氯苯甲醛
4-Chlorobenzaldehyde
104-88-1
C7H5ClO
140.5670
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:对氯苯甲醛结构式
7726
对氯苯甲醛价格
简介
对氯苯甲醛又名4-氯苯甲醛,物理性状为无色至浅黄色片状结晶或粉末。具有剧毒,注意于水体接触造成污染。避免与氧化剂、空气、光接触。储存于阴凉、通风的库房。
名称和标识符
MDL MFCD00003379
InChIKey AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C7H5ClO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H
SMILES ClC1C([H])=C([H])C(C([H])=O)=C([H])C=1[H]
BRN 385858
别名信息
- 中文别名 -
  • 对氯苯甲醛
  • 4-氯苯甲醛
  • 4-Chlorobenzal dehyde 4-氯苯甲醛
  • 4-氯苯
  • D型松三糖单水合物
  • 对氯苯甲醛 南箭
  • 对氯苯甲醛 标准品
  • 对氯苯甲醛工厂
  • 氧化
  • 氨气
  • 氫氧化銨
  • 對氯苯甲醛
  • 环丙沙星杂质B对照品
  • 对氯苯甲醛(易氧化)
  • 4-氯苯甲醛,98%
  • 4-氯苯甲醛 1KG
  • 苯甲醛
- 英文别名 -
  • 4-Chlorobenzaldehyde
  • para-chlorobenzaldehyde
  • p-chlorobenzenecarboxaldehyde
  • 4-chlorobenzoic aldehyde
  • PCAD
  • p-Chlorobenzaldehyde
  • 4-Chlorbenzaldehyd
  • 4-chloro-benzaldehyde
  • 4-Fluorobenzaldehyde
  • AMMONIA GAS
  • AMMONIA NO 1
  • AMMONIA NO 2
  • AMMONIA WATER
  • AMMONIUM LIQUOR
  • AMMONIUM STANDARD
  • AQUEOUS AMMONIA
  • para-chloro-benzaldehyde
  • p-Fluorobenzaldehyde
  • hlorobenzaldehyde
  • AKOS BBS-00003190
  • Benzaldehyde, 4-chloro-
  • Benzaldehyde, p-chloro-
  • 4-Chlorobenzenaldehyde
  • 4-chloro benzaldehyde
  • AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N
  • E67727UP9Z
  • 4-chlorobezaldehyde
  • 4-chlorobenzaldehye
  • 4-Chlorobenzaldehyd
  • parachlorobenzaldehyde
  • rho-chlorobenzaldehyde
  • p-chloro-b
  • p-Chlorobenzenecarboxaldehyde
  • 4-Chlorobenzoic aldehyde
  • 4-chlorobenzaldehyde
  • EN300-18419
  • UNII-E67727UP9Z
  • (4-chlorophenyl)methanone
  • PS-9029
  • C06648
  • F2190-0600
  • CHEMBL1474
  • p-chloro-benzaldehyde
  • bmse001029
  • (4-chloro-phenyl)-methanone
  • Tox21_200136
  • Q2154695
  • P-CHLOROBENZALDEHYDE
  • p-chloro benzaldehyde
  • AKOS000118927
  • 4-formylchlorobenzene
  • CS-W008778
  • CAS-104-88-1
  • FT-0618168
  • PARA-CHLOROBENZALDEHYDE
  • CCRIS 857
  • 1-CHLORO-4-FORMYLBENZENE
  • EC 203-247-4
  • ALFENTANILHYDROCHLORIDE
  • AI3-52280
  • DTXCID501860
  • D77694
  • NSC-2078
  • 4-Chlorobenzaldehyde, 97%
  • Z57772447
  • 4-FORMYLPHENYL CHLORIDE
  • CHLOROBENZALDEHYDE, 4-
  • Benzaldehyde,p-chloro-
  • NCGC00091804-02
  • SCHEMBL1919
  • AC-11571
  • DTXSID2021860
  • NS00003543
  • InChI=1/C7H5ClO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5
  • CHLOROBENZALDEHYDE, P-
  • P-CHLOROPHENYLALDEHYDE
  • NCGC00091804-01
  • EINECS 203-247-4
  • MFCD00003379
  • NSC2078
  • STR00145
  • BCP25775
  • NSC 2078
  • NCGC00091804-03
  • NCGC00257690-01
  • FT-0664560
  • 104-88-1
  • W-108802
  • doi:10.14272/AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N.1
  • Benzaldehyde
物化性质
实验特性
LogP 2.15250
PSA 17.07000
折射率 1.5550 (estimate)
水溶性 935 mg/L (20 ºC)
沸点 214°C(lit.)
熔点 45-50 °C (lit.)
蒸气压 8.75 atm ( 21 °C)
闪点 华氏:188.6 °F
摄氏:87 °C
溶解度 935mg/l
颜色与性状 无色至浅黄色片状结晶或粉末
稳定性 Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents.
溶解性 易溶于乙醇、乙醚和苯,溶于水、丙酮。
敏感性 Air Sensitive
密度 1.196
计算特性
精确分子量 140.00300
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
同位素质量 140.002892
重原子数量 9
复杂度 95.1
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.1
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1
国际标准相关数据
EINECS 857
海关数据
海关编码 2913000090
海关数据

中国海关编码:

2913000090

概述:

2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
GC,NMR
其制备方法常用的有以下几种。光照反应法在装有紫外线灯的反应器中投入对氯甲苯,在反应温度60~100℃通入氯气进行反应,通氯气量以对氯甲苯和氯气的摩尔比为1∶1.5,可以用GC法控制通氯气深度,反应产物中有对氯氯苄、对氯亚苄基二氯、4-α,α,α-四氯甲苯,如通氯气深度大,对氯氯苄量少,而4-α,α,α-四氯甲苯为8%左右,以上三组分通过精馏分离。4-氯亚苄基二氯和4-α,α,α-四氯甲苯混合物可在催化剂FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金属氧化物存在下进行水解反应,反应温度110~140℃,加水反应4h,用GC法控制反应终点,然后通过真空蒸馏,在氮气保护下,收集124℃/5.4kPa的组分为产品对氯苯甲醛,纯度可达99%,收率93%以上(以4-氯亚苄基二氯计)。偶氮二异丁腈催化氯化法将对氯甲苯加入反应器中,加热至160℃,加入偶氮二异丁腈为催化剂,通入氯气进行反应,以GC法控制反应终点,控制不要生成4-α,α,α-四氯甲苯,然后真空蒸馏,收集116~126℃/3kPa馏分,收率为87%,前馏分对氯甲苯和对氯氯苄回收套用。将上述得到的4-氯亚苄基二氯放入反应器中,加入SnCl2和适当的水在回流下反应4h,经后处理得白色结晶为产品,纯度96%,收率94%。乌洛托品水解法将乌洛托品、水加入反应器中,将光照对氯甲苯氯化反应产物即对氯氯苄和4-氯亚苄基二氯加入反应瓶中,在60~100℃反应30~60min,当氯苄水解转化率为99%即为反应终点,后处理后得到对氯苯甲醛,纯度99%,收率93.82%。二氧化锰氧化法以对氯甲苯为原料,在硫酸存在下,以二氧化锰为氧化剂进行氧化,然后进行水蒸气蒸馏而得到对氯苯甲醛,这是实验室的方法。除上述方法以外,还有电化合成法、催化氧化法,但这些方法工业化较困难,有的工艺尚未成熟,有待进一步研究。关于4-氯亚苄基二氯的水解也可用65%硝酸在90℃进行水解反应,产品纯度也较高,可达99%,收率80%。此外,用三氯化磷存在下进行氯气氯化再在硫酸存在下水解也可得对氯苯甲醛,但收率较低,工艺较老。为此,制备对氯苯甲醛的最佳工艺可选用对氯甲苯为原料,经光照氯化反应,控制氯化深度,再用乌洛托品水解反应,可以做到投资少、操作容易、产品质量好、收率高等。
(1)由对氯甲苯氯化水解而得:将对氯甲苯和三氯化磷加入反应锅,在光照下升温至155℃,通入氯气。控制温度在160-170℃,通氯至计算量,得氯化液。搅拌下将其加入浓硫酸中,常温搅拌5h。静置分层,取下层液放入冰水中结晶,冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品,减压蒸馏,收集108-111℃(3.33kPa)馏分即得成品。(2)对氯甲苯二氧化锰氧化法:先将对氯甲苯加入反应锅,再加入70%硫酸,在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕,反应0.5h,再用水蒸气蒸馏。另外,对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。
用途
主要用于制造镇静药芬那露、氨苯酪酸等医药原料及中间体,在农药上用以制造氯肉桂醛,除草杀敌散等
用于有机合成
用于制造镇静药芬那露、染料酸性艳蓝6B等
对氯苯甲醛是杀菌剂戊唑醇、植物生长调节剂烯效唑的中间体,也是杀虫剂虫螨腈的中间体,在医药上用作芬那露氨、苯氨络酸的中间体,也是染料中间体。
医药、染料中间体,用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。
有机合成,制造三苯基甲烷及有关染料的中间体。医药;用于制造芬那露;氨苯氨酪酸等。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7726
参考资料
Reaxys RN 385858
Beilstein 7,235
对氯苯甲醛推荐生产厂家
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